Cтраница 3
В связи с проблемой роста и обновления ткани важно то, что после слияния миобластов дальнейшее деление становится невозможным, хотя незрелые мышечные синцитии могут увеличиваться в размерах, присоединяя к себе все больше миобластов. Если бы у зародыша все миобласты слились друг с другом одновременно, тогда миобластов не осталось бы вовсе и вместе с тем не осталось бы возможности для увеличения числа клеток скелетных мышц по мере роста плода. На самом деле процесс слияния то затихает, то усиливается в течение долгого периода развития, и в результате митозов запас миобластов вновь пополняется, никогда полностью не исчерпываясь. В случае повреждения мышцы в этих так называемых клетках-сателлитах пробуждается активность: они начинают пролиферировать и их потомки сливаются, образуя новые мышечные волокна. Клетки-сателлиты представляют собой самообновляющуюся популяцию и в то же время служат источником терминально дифференцированных клеток; иными словами, это стволовые клетки скелетных мышц. [31]
Полученные данные свидетельствуют о том, что гидрокортизон проявляет различное действие на хромосомный аппарат в условиях культуры и в организме. Как установлено, большие дозы ( 50 мг / мл) экзогенного гидрокортизона индуцируют в клетках костного мозга мышей изменения в числе и структуре хромосом, в то же время в культуре почек мышей гидрокортизон даже в значительных дозах ( 5 мг / мл) не вызывает увеличения числа клеток с хромосомными нарушениями. [32]
Микроядерным тестом возможно определять точки приложения мутагенов, действующих на хромосому или аппарат деления клетки, на основании относительных размеров индуцируемых ими микроядер. Показано, что увеличение числа клеток с микроядрами при воздействии бензамида на первичные культуры клеток сопровождается уменьшением митотического индекса, слипанием и отставанием хромосом, аномалиями веретена, образованием хромосомных мостов, конденсацией хромосом и хроматидными разрывами. Параллельное увеличение числа клеток с микроядрами и с патологиями деления, как правило, сопровождается подавлением митотической активности. Это может быть обусловлено понижением жизнеспособности клеток с микроядрами. При высоких концентрациях мутагена нарушается линейный характер числа микроядер в зависимости от дозы мутагена. Токсические дозы могут приводить к ингибированию деления клеток и их гибели с уменьшением регистрируемого числа клеток с микроядрами. В то же время некоторые исследователи полагают, что корреляция между частотой микроядер и митотическим индексом очень низка. Имеется четкая зависимость числа клеток с микроядрами от дозы мутагена. Некоторое несоответствие, по-видимому, обусловлено природой мутагена или же объектом исследования. Так, уровень клеток с микроядрами зависит от генотипа организма и его видовой принадлежности. Например, согласно полученным нами данным, уровень эритроцитов с микроядрами в периферической крови на порядок выше у мышей, чем у человека или обезьян, кроме того, число клеток с микроядрами больше у старых животных, что, возможно, отражает связанную с возрастом сниженную способность клеток к репарации. [33]
Картина хронического отравления и вызывающие его концентрации. При многократных ( до 20 раз отравлениях белых мышей ( экспозиция 2 час в день, интервал между экспозициями 2 - 3 дня, концентрация - 6 %) животные не погибали, но шерсть у них значительно редела. У убитых животных обнаруживалось увеличение числа слизистых клеток в эпителии бронхов, иногда мелкоклеточная инфильтрация вокруг бронхов, в легких - очаги эмфиземы; стенки образовавшихся на месте части альвеол более крупных камер утолщены. Сердечная мышца не изменена. [34]
Картина хронического отравления и вызывающие его концентрации. При многократных повторных ( до 20 раз) отравлениях белых мышей ( по 2 часа в день, интервал между экспозициями 2 - 3 дня) при концентрациях около 6 объемных % животные не погибали, но шерсть у них значительно редела вследствие сильного выпадения волос. При гистологическом исследовании убитых животных обнаруживалось увеличение числа слизистых клеток в эпителии бронхов, иногда мелкоклеточная инфильтрация вокруг последних, в легких очаги эмфиземы; стенки образовавшихся на месте части альвеол более крупных камер утолщены. Сердечная мышца не изменена. [35]
Число клеток не изменяется, но увеличиваются их размеры. При гиперплазии орган увеличивается за счет увеличения числа клеток, но его физиологические функции не усиливаются. [36]
![]() |
Клеточный цикл. [37] |
Митоз - это такое деление клеточного ядра, при котором образуются два дочерних ядра, содержащие наборы хромосом, идентичные наборам родительской клетки. Обычно сразу же после деления ядра происходит деление всей клетки с образованием двух дочерних клеток. Митоз с последующим делением клетки приводит к увеличению числа клеток, обеспечивая процессы роста, регенерации и замещения клеток у эука-риот. У одноклеточных эукариот митоз служит механизмом бесполого размножения, приводящего к увеличению численности популяции. [38]
![]() |
Кривые роста четырех различных организмов по шести разным параметрам. Во всех случаях кривые имеют S-образную форму. [39] |
Рост бывает положительным и отрицательным. При положительном росте синтез материалов ( анаболизм) преобладает над их распадом ( катаболизм), тогда как при отрицательном росте катаболизм преобладает над анаболизмом. Например, в процессе прорастания семени и образования проростка происходит увеличение числа клеток и их размеров, сырой массы, длины, объема и сложности формы, однако в то же самое время сухая масса может фактически уменьшиться, так как при этом расходуются запасенные родительским растением питательные вещества. [40]
У рыб ( крапчатый сомик) и амфибий ( озерная лягушка) аэромонады вызывали увеличение числа анеуплоидных клеток, не изменяя спонтанного уровня числа клеток со структурными нарушениями хромосом. Максимум цитогенети-ческих нарушений отмечен для рыб через 90 сут, амфибий и рептилий - 30, птиц и млекопитающих - 10 сут после заражения животных. [41]
При этом наблюдались эритропения, лейкопения, снижение цветового показателя крови, содержания гемоглобина, активности ала-нин - и аспартатаминотрансферазы сыворотки крови, происходило снижение коэффициентов массы сердца и желудка, увеличение содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках и печени. Патоморфологически отмечались отечность слизистой оболочки желудка и тонкой кишки, гиперемия, отдельные очаги кровоизлияния, увеличение числа клеток с митозами, диском-плексация печеночных балок гепатоцитов, явления плазморра-гии; в миокарде очаговая дистрофия миоцитов. [42]
Отсюда следует, что число ядер на печень также остается неизменным. С другой стороны, концентрация фосфора ДНК на 100 мг ткани печени при голодании или при безбелковом питании резко повышается. Это происходит главным образом в результате уменьшения содержания липидов, белков и других веществ ткани, что приводит к увеличению числа клеток на единицу веса ткани. [43]
В нашей работе ( Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) было локазано, что содержание ДНК и РНК в расчете а клетку повышалось под влиянием гиббереллина лишь в самом верхнем междоузлии зеленых проростков низкорослого гороха, где к моменту анализа еще происходили клеточные Деления. Это позволило думать, что повышение содержания нуклеиновых кислот в расчете на одну клетку в самом молодом междоузлии обусловлено тем, что тиббереллин вызвал увеличение числа клеток в пред-митотнческом состоянии, когда они содержат двойное количество нуклеиновых кислот, но еще не разделились. Для проверки этого предположения мы провели работу, в которой исследовали влияние гиббереллина на динамику содержания нуклеиновых кислот и число клеток во время роста в пятом междоузлии проростков гороха. Было бы интересно сделать ряд анализов в течение, первых суток после обработки, чтобы обнаружить момент, когда происходит увеличение количества нуклеиновых кислот, а увеличения числа клеток еще нет. [44]
У всех животных при вдыхании вначале возбуждение, через 10 - 15 мин вялость, сонливость, одышка. Резкое раздражение слизистых - слюно - и слезотечение уже в первые секунды. Раздражение исчезает через несколько минут после прекращения воздействия. Гистологически обнаруживается увеличение числа бокаловидных клеток в слизистой дыхательных путей и гла. [45]