Увеличение - число - кольцо
Cтраница 1
Увеличение числа колец в л - полифенилах не вызывает изменения положения полосы поглощения ( см. рис. 25) а только увеличивает ее интенсивность, как будто просто увеличивается концентрация. [1]
Увеличение числа колец свыше восьми не дает повышения уплотняющего эффекта, так как удаленные от пружин кольца недостаточно деформированы. [2]
Увеличение числа колец в ароматических углеводородах усиливает их способность взаимодействовать с металлами. Производные ароматических углеводородов, экранированные боковыми цепями и нафтеновыми кольцами, менее подвержены воздействию силового поля металла и легче удаляются с металлических поверхностей. [3]
Увеличение числа колец в структуре по типу а ведет к количественному накоплению особых свойств кольчатых структур. Однако усложнение структуры по типам б и особенно в сопровождается и существенными качественными изменениями, выражающимися, в частности, в особых случаях изомерии. Например, в случаях дифеновых кислот и спиранов мы встречаемся с новым явлением молекулярной асимметрии, увеличивающим число возможных изомеров, а в случаях, например, камфоры и родственных соединений, особенности бициклической структуры уменьшают реализуемое в действительности число геометрически мыслимых изомеров. [4]
Увеличение числа колец по фракциям про исходит, в основном, за счет увеличения содержания ароматических углеводородов. [5]
 |
Зависимость растворимости ароматических углеводородов в ди-этиленгликоле от числа атомов углерода в боковых цепях. [6] |
Увеличение числа колец в молекуле нафтенов приводит к повышению их растворимости в полярных растворителях, причем с увеличением числа пятичленных колец в молекуле КТР снижается больше, чем при увеличении числа шестичлевных колец. Нафтено-ароматические углеводороды имеют более низкие значения КТР в полярных растворителях, чем соответствующие им по строению нафтеновые, и более высокие, чем ароматические углеводороды. Их растворимость определяется энергией как ди-польного, так и дисперсионного притяжения. Преобладание того или иного типа межмолекулярного взаимодействия зависит от числа и взаимного расположения ароматических и нафтеновых колец в молекуле. Чем больше ароматических колец и чем меньше они экранированы нафтеновыми кольцами, тем больше роль индуцированных диполей и больше растворимость нафтено-аромати-ческих углеводородов в полярных растворителях. [7]
Увеличение числа колец в молекуле углеводорода ведет к повышению вязкости. Наибольший прирост вязкости дает циклогексйльное кольцо, затем цик-лопентильное и наименьший - фенильное. [8]
 |
Влияние положения циклических групп в молекуле углеводорода на индекс вязкости. [9] |
Увеличение числа колец в углеводороде резко ухудшает индекс вязкости. [10]
 |
Зависимость растворимости ароматических углеводородов в ди-этиленгликоле от числа атомов углерода в боковых цепях. [11] |
Увеличение числа колец в молекуле нафтенов приводит к повышению их растворимости в полярных растворителях, причем с увеличением числа пятичленных колец в молекуле К. ТР снижается больше, чем при увеличении числа шестичленных колец. Нафтено-ароматические углеводороды имеют более низкие значения К. ТР в полярных растворителях, чем соответствующие им по строению нафтеновые, и более высокие, чем ароматические углеводороды. Их растворимость определяется энергией как ди-польного, так и дисперсионного притяжения. Преобладание того или иного типа межмолекулярного взаимодействия зависит от числа и взаимного расположения ароматических я нафтеновых колец в молекуле. Чем больше ароматических колец и чем меньше они экранированы нафтеновыми кольцами, тем больше роль индуцированных диполей и больше растворимость нафтено-ароматл-ческих углеводородов в полярных растворителях. [12]
Увеличение числа колец в молекуле циклического углеводорода ведет к повышению вязкости. Наибольший прирост вязкости дает циклогексановое кольцо, наименьшее - фенильное. Однако в системах, содержащих три конденсированных кольца и более, нафтеновые углеводороды имеют более низкую вязкость, чем соответствующие ароматические углеводороды. [13]
С увеличением числа колец в молекулах вязкость циклических углеводородов растет. [14]
С увеличением числа колец повышается детонационная способность. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5