Cтраница 5
Нафтеновые углеводороды заметно уступают по цетановому числу парафиновым углеводородам, причем с увеличением числа колец в молекуле нафтенового углеводорода цетановое число заметно понижается. Наихудшими в отношении цетанового числа являются ароматические углеводороды и прежде всего углеводороды с конденсированными ядрами. [61]
На практике в большинстве случаев ставят 4 кольца, так как при увеличении числа колец снижается температура головки поршня и колец. [62]
Увеличение длины алкильных цепей у нафтенового кольца, количества цепей, а также увеличение числа колец в молекуле нафтеновых углеводородов вызывают повышение температуры их кипения. Изомеризация алкильных цепей понижает температуру кипения углеводородов. [63]
С повышением температуры кипения фракций нефти усложнение молекул тиацикланов происходит чаще за счет увеличения числа колец в циклической конденсированной системе, реже за счет увеличения длины алкильных заместителей. [64]
Замещение в ядре или гидрирование снижает температуры плавления и кипения, а с увеличением числа колец в молекуле эти температуры возрастают. С увеличением числа атомов углерода у заместителя повышается температура кипения, но снижается температура плавления. Температура кипения бензола и его производных при уменьшении давления равномерно снижается, поэтому при ректификации четкость разделения гомологов бензола увеличивается. Это справедливо и для других ароматических углеводородов. [65]
Стойкость их по отношению к кислороду падает по мере усложнения молекулы; с увеличением числа колец повышается склонность к окислению. [66]