Увеличение - число - ароматическое кольцо
Cтраница 1
Увеличение числа ароматических колец в молекуле или увеличение сопряжения сдвигает полосу флуоресценции в сторону больших длин волн. [1]
Только по мере увеличения числа ароматических колец, связанных с азогруппами, тенденция к закручиванию молекулы вдоль ее продольной оси начинает преобладать над силами взаимодействия неподеленных пар электронов атомов азота с п-электронами колец, и плоскостность молекулы нарушается. Этим объясняется повышение цвета при увеличении числа азогрупп сверх трех-четырех. [2]
Только по мере увеличения числа ароматических колец, связанных с азогруппами, тенденция к закручиванию молекулы вдоль ее продольной оси начинает преобладать над силами взаимодействия неподеленных пар электронов атомов азота с я-электронами колец, и плоскостность молекулы нарушается. Этим объясняется наблюдаемое повышение цвета поли-азокрасителей при увеличении числа азогрупп сверх трех-четырех. Хотя поворот вокруг простой С-N - связи обычно затруднен, он может быть вызван пространственными препятствиями, создаваемыми объемистыми заместителями. [3]
Чувствительность определения возрастает с увеличением числа ароматических колец в молекуле и снижается с числом углеродных атомов в алкильноы заместителе. [4]
Способность ароматических углеводородов к деструкции уменьшается с увеличением числа ароматических колец. [5]
 |
Хроматограммы вакуумного газойля ( 1 и продукта его гидроочистки ( 2.| Константы равновесия реакций гидрогенолиза сернистых, соединений. [6] |
При усложнении структур, окружающих тиофеновое кольцо ( увеличение числа ароматических колец в молекуле), стабильность соединения возрастает. На рис. 87 представлены хроматограммы сернистого вакуумного газойля до и после гидроочистки. [7]
Для ароматических углеводородов температура начала распада снижается с увеличением числа ароматических колец, а также числа и длины боковых алкильных цепей в молекуле. В отличие от алкановых и циклановых углеводородов ароматические углеводороды уже в начальной стадии разложения образуют продукты уплотнения ( конденсации), плохо растворимые в углеводородной среде и выпадающие из системы в виде второй фазы. [8]
Как показывают приведенные данные, устойчивость углеводородов возрастает с увеличением числа ароматических колец в молекуле. [9]
В аренах из дистиллята 400 - 450 С наряду с увеличением числа ароматических колец в средней молекуле увеличивается число нафтеновых циклов и в самой полярной фракции в 1 5 раза превышает долю ароматической части. Алифатические заместители представлены нреимущественно короткими и разветвленными цепочками. Во фракции 450 - 490 С в первом образце аренов в средней молекуле на одно ароматическое кольцо приходится 3 - 4 нафтеновых. С повышением полярности фракций аренов возрастает число ароматических колец, резко уменьшается количество нафтеновых циклов и увеличивается алкильная часть средней молекулы. [10]
Как видно из табл. 1, степень диссоциации углеводородов КзС - CR3 на радикалы RsC возрастает с увеличением числа ароматических колец. [11]
Как видно из табл. 1, степень диссоциации углеводородов R3C - CR3 на радикалы R3C - возрастает с увеличением числа ароматических колец. [12]
 |
Зависимость приведенного масляного числа Ма от коагуляционного параметра ty ( опытная установка. [13] |
В то же время в рассматриваемых условиях концентрация частиц сажи является функцией выхода сажи, который линейно зависит от содержания углерода в ароматических структурах средней молекулы сырья. Увеличение числа ароматических колец в средней молекуле сырья Ка при получении саж с постоянной дисперсностью дает возможность снизить температуру процесса и соответственно расход воздуха. Это, как указывалось, повышает концентрацию частиц сажи. Поэтому увеличение / Са и С0 приводит к структурированию сажи, повышению ее масляного числа. [14]
Эти величины приближенно могут служить мерой устойчивости углеводородов к действию излучения. Устойчивость углеводородов возрастает с увеличением числа ароматических колец в молекуле. [15]
Страницы: 1 2 3