Увеличение - число - ароматическое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - число - ароматическое кольцо

Cтраница 2


16 Хроматограммы искусственной смеси моноциклических ароматических углеводородов на эфирах пентаэритрита. [16]

На рис. 1 приведены хроматограм-мы искусственной смеси изомеров ксилола, этилбензола и изопропилбензола на пяти неподвижных фазах от тетрабензоата до тетрапеларгоната пентаэритрита. Из хроматограмм видно, что с увеличением числа ароматических колец в молекуле эфира коэффициент селективности разделения п - и jn - ксилолов увеличивается, а коэффициенты селективности пар о-кси-лол - изопропилбензол и п-ксилол - этилбензол снижаются.  [17]

Для решения практических задач представляет значительный интерес определить границы применимости приведенных здесь закономерностей. В частности, важно знать, до каких пределов увеличение числа ароматических колец в молекуле сырья все еще приводит к увеличению дисперсности сажи.  [18]

Разделение бензола, нафталина и фенантрена методом жидкостной хроматографии - типичный пример разделения высококипящих органических веществ, трудно разделяемых методом газовой хроматографии. Разделение методом ВЭЖХ проходит за 5 мин, время удерживания возрастает с увеличением числа ароматических колец. Ароматические вещества хорошо детектируются при К 254 нм.  [19]

Разделение бензола, нафталина и фенантрена методом жидкостной хроматографии - типичный пример разделения высококипящих органических веществ, трудно разделяемых методом газовой хроматографии. Разделение методом ВЭЖХ проходит за 5 мин, время удерживания возрастает с увеличением числа ароматических колец. Ароматические вещества хорошо детектируются при А 254 нм.  [20]

Некоторые серу содержащие соединения термически нестойки и могут распадаться без участия катализаторов. Термодинамические расчеты показывают, что связь С-S ароматического характера в 3 - 4 раза прочнее подобной связи алифатического характера. Увеличение числа ароматических колец в молекуле серусодержащего соединения уменьшает его реакционную способность и требует значительного расхода водорода. Для удаления серы из ароматических структур необходимо гидрировать ароматические кольца.  [21]

В высококипящих фракциях нефтей присутствуют фенолы, содержащие в молекуле до 6 конденсированных колец, однако их строение пока не расшифровано. Предполагают, что полициклические фенолы содержат насыщенные циклы с алкиль-ными заместителями. С увеличением числа ароматических колец в молекуле фенолов уменьшается количество алкильных заместителей.  [22]

В высококипящих фракциях нефтей присутствуют фенолы, содержащие в молекуле до 6 конденсированных колец, однако-их строение пока не расшифровано. Предполагают, что полициклические фенолы содержат насыщенные циклы с алкиль-ными заместителями. С увеличением числа ароматических колец в молекуле фенолов уменьшается число алкильных заместителей.  [23]

24 Структуры некоторых полиароматических углеводородов. [24]

Из таблицы видно, что в воде ПАУ растворяются плохо. При переходе к органическим растворителям растворимость ПАУ возрастает и зависит от молекулярной массы. Как правило, с увеличением числа ароматических колец и алкильных радикалов растворимость ПАУ уменьшается.  [25]

Для этого необходимо увеличить цепь сопряжения в молекуле лиганда, с тем чтобы обеспечивалась большая делокализация я-электронов. К этому результату может привести включение в молекулу одной или большего числа обычных хромофорных групп, подобных тем, которые указаны в табл. 2, или увеличение числа ароматических колец. Так замещение n - нитрофенильной группы в п-нитробензолдиазоаминазо-бензоле ( кадионе) на 4-нитронафталиновую ( с образованием кадиона 2В) приводит к изменению окраски реагента до синей и к увеличению контраста с лаком, который этот реагент образует с гидроокисью кадмия. Этот лак имеет красный цвет, так как координация кадмия с атомами азота понижает степень делокализации я-электронов лиганда.  [26]

Таким образом, кинетический анализ образования сажи и большой экспериментальный материал по технологии ее получения показывают, что состав применяемого сырья существенно влияет на дисперсность продукта. Речь может идти не только о сравнении дисперсности сажи из разного сырья при заданных параметрах процесса, но также и о предельно возможной дисперсности сажи. Из уравнения определения удельной геометрической поверхности и по кривым зависимости ее от температуры ( см. рис. 35) можно сделать вывод, что предельная дисперсность сажи также увеличивается с увеличением числа ароматических колец в средней молекуле сырья.  [27]

Поскольку большинство органических молекул содержит и полярные и не-поляриые группы, следует ожидать, что растворимость будет зависеть от соотношения, этих групп. При увеличении углеводородной части молекулы свойства соединения приближаются к свойствам соответствующего углеводорода, производным которого является данное соединение. Это означает, что его растворимость в воде уменьшается, а растворимость в эфире увеличивается. Аналогичные изменения в растворимости происходят при увеличении числа ароматических колец в соединении.  [28]

В качестве колоночной насадки в большинстве случаев применяют сефадекс LH-20 и стиролдивинилбензольные гели, через которые алканы и циклоалканы элюируются растворителями по молекулярно-ситовому механизму. Порядок элюирования полициклических аренов зависит от применяемого растворителя. При использовании хлороформа, тетрагидрофурана и для аренов сохраняется порядок, типичный для гель-фильтрации. Однако при элюировании кетонами, спиртами, ацетонитрилом может проявляться адсорбционный эффект, вследствие которого с увеличением числа ароматических колец время удерживания соединений увеличивается.  [29]

Первым методом, использованным для приблизительного определения степени диссоциации производных гексафенилэтана в растворе, было криоскопи-ческое определение их кажущихся молекулярных весов в таких растворителях, как бензол и нафталин. Метод может быть с уверенностью использован для сравнения способности различных соединений к диссоциации в одинаковых экспериментальных условиях. Таким путем первые исследователи этого вопроса сумели показать, что степень диссоциации молекул типа R3C - CR3 на радикалы R3C возрастает при увеличении числа ароматических колец.  [30]



Страницы:      1    2    3