Увеличение - число - углеродный атом
Cтраница 2
 |
Оптическая плотность и коэффициент экстинкции тиолов в области. [16] |
С увеличением числа углеродных атомов в цикле интенсивность поглощения S - Н уменьшается. [17]
С увеличением числа углеродных атомов ( п) в молекуле алкана число изомеров ( т) быстро возрастает: при п 5, т 3; при п 6 т 5; при п 10, т 75; при п 20, т 336 319 изомеров. [18]
С увеличением числа углеродных атомов температура плавления возрастает, однако своеобразно: кислоты с четным числом углеродных атомов плавятся при высшей температуре, чем кислоты с нечетным числом углеродных атомов, имеющие на один углеродный атом больше. [19]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле углеводорода число изомеров быстро растет: для С0 оно равно 5; для С7 - 9; для С8 - 18; для С20 - 366 319; для С40 - 62 491 178 805 831 изомеров. Иногда такого типа изомерию называют изомерией углеродного скелета. [20]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле возрастает и число теоретически возможных изомеров. [21]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле углеводорода число изомеров быстро растет: для Св оно равно 5; для С7 - 9; для С8 - 18; для С20 - 366319; для С - 62 491 178 805 831 изомеров. Иногда такого типа изомерию называют изомерией углеродного скелета, или структурной изомерией. Теоретическое число возможных изомеров может быть доказано опытным путем. [22]
С увеличением числа углеродных атомов в цепи снижается гидрофильность спиртов. [23]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле органической кислоты снижается ее реакционная способность. Наиболее энергично реагирует с бензотрихлоридом муравьиная кислота, которая по силе превосходит все остальные кислоты этого ряда. Однако из-за особенностей своего строения муравьиная кислота не образует хлорангидрида: последний нестоек и в условиях реакции легко разлагается с образованием газообразных продуктов-хлорида водорода и оксида углерода. Последующие члены этого ряда-уксусная и пропионо-вая кислоты-также сравнительно легко вступают в реакцию с бензотрихлоридом, при этом получаются хлорангидриды с высоким выходом. Труднее всего с бензотрихлоридом взаимодействуют высокомолекулярные кислоты, такие, как пальмитиновая, стеариновая, хотя константы диссоциации этих кислот мало отличаются от таковых для уксусной и пропионовой кислот. [25]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле устойчивость углеводородов к нагреванию сильно уменьшается. [26]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле устойчивость углеводородов сильно уменьшается. [27]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле возрастает и число теоретически возможных изомеров. [28]
С увеличением числа углеродных атомов в молекуле возрастает и число теоретически возможных изомеров. Так, для гексана оно составляет 5, для гептана 9, для октана 18, для нонана 35, для пентадекана ( Ci5H32) 4347, для триаконтана ( С3оН62) 4111 846 673, т.е. более четырех миллиардов Это не значит, что все теоретически возможные изомеры действительно известны. Для углеводородов d - С9 они получены; для высших членов ряда известны лишь некоторые. [29]
С увеличением числа углеродных атомов в парафиновой цепочке склонность к окислению ароматических углеводородов повышается. Отсутствие же парафиновой цепочки ( дифенил) придает такому ароматическому углеводороду исключительную устойчивость по отношению к воздействию кислорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4