Увеличение - число - углеродный атом
Cтраница 4
Скорость крекинга с увеличением числа углеродных атомов в н-парафинах возрастает значительнее, чем следовало - ожидать для карбокатионных реакций за счет простого увеличения числа связей С - С или числа вторичных атомов водорода. [46]
 |
Экзальтация молекулярной рефракции циклов. [47] |
Удельные веса с увеличением числа углеродных атомов в цикле проходят через максимум. В ряду углеводородов этот максимум наблюдается, повндимому, для цикла Сц, а в ряду кетонов для цикла С10 ( см. табл. 7 на стр. [48]
 |
Экзальтация молекулярной рефракции циклов. [49] |
Удельные веса с увеличением числа углеродных атомов в цикле проходят через максимум. В ряду углеводородов этот максимум наблюдается, повидимоыу для цикла Си, а в ряду кетонов для цикла Сю ( см табл. 7 на стр. [50]
Реакционноспособность алканоламинов с увеличением числа углеродных атомов в молекуле уменьшается. Производное метана вследствие его неустойчивости непригодно для реакции. [51]
Соединения расположены в порядке увеличения числа углеродных атомов в алкилиденовой части илида. Под каждым илидом приведены те олефины, которые из него были получены, причем они расположены в порядке увеличения числа углеродных атомов в олефине. В эту таблицу включены и те олефины, для получения которых в оригинальных работах не приводится никаких подробностей. [52]
Растворимость уменьшается по мере увеличения числа углеродных атомов в гомологическом ряду данного класса растворителей; замена метильного водорода электрофильной группой ( атом галогена, фенил) резко снижает растворимость. [53]
 |
Влияние структурной изомерии на сечение ионизации. [54] |
Полная ионизация возрастает с увеличением числа углеродных атомов в данном ряду ( до С1о) и уменьшается при уменьшении количества атомов водорода в молекуле при равных количествах углеродных атомов. [55]
Скорость ароматизации возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле и с уменьшением насыщенности молекулы водородом. По скорости превращения в ароматический углеводород углеводороды разных классов располагаются в следующем порядке: цжлоолефины циклопарафинов олефи-нов парафинов. С разветвлением цепи парафинового углеводорода, если сохраняется возможность непосредствешгого образования шестичленного кольца, скорость ароматизации возрастает, так как увеличивается число - возможных комбинаций, по которым молекула парафина может замкнуться в кольцо. [56]
Гидрофильность спиртов снижается с увеличением числа углеродных атомов в цепи. В органических растворителях - ацетоне, этиловом эфире и др. - высшие спирты растворимы, температура их кипения возрастает с увеличением длины цепи углеродных атомов. Высшие спирты в вакууме перегоняются без разложения. Твердые высшие жирные спирты диморфны, существуя в двух модификациях аир. Спирты а-формы прозрачны, а ( 5-формы ( более высокоплавкие) непрозрачны. [57]
Изменение вязкости связано с увеличением числа углеродных атомов в алкшшронзводных циклических углеводородов. [58]
 |
Температурная зависимость е хлорфторэтиле-нового полимера с вязкостью при 100 С, равной 10 ест при различных частотах [ Л. 5 - 13 ]. [59] |
Температура кипения растет с увеличением числа углеродных атомов в молекуле спирта. [60]
Страницы: 1 2 3 4