Увеличение - число - радикал
Cтраница 1
Увеличение числа метилдихлорфенильных радикалов оказывает более резкое влияние на температуру застывания, чем увеличение числа метилхлорфенильных радикалов в молекуле олигомера. [1]
Вследствие увеличения числа радикалов скорость реакции возрастает лавинообразно и может завершиться взрывом. [2]
Для увеличения числа радикалов на поверхности углерода и повышения степени прививки полимеров кроме модификации поверхности пероксидами могут быть использованы и другие приемы, например вибропомол углерода в среде виниловых мономеров. Дополнительные поверхностные радикалы появляются в данном случае за счет разрыва связей С-С. Активация поверхности осуществляется также у - и УФ-облучением. Степень прививки полимеров к углеродным материалам, как в случае минеральных наполнителей, повышается при использовании полифункциональных мономеров и инициаторов, взаимодействие которых с поверхностными группами углерода обеспечивает химическую связь поверхность - полимер. [4]
С увеличением числа радикалов, связанных с оловом, трудности дальнейшего алкилирования возрастают. Образование тетразамещенного продукта обычно протекает очень медленно и только в присутствии избытка диазометана. [5]
Скорость этой реакции падает с увеличением числа радикалов у атома кремния, их длины и разветвленности. [6]
Данное явление, очевидно, может быть связано только с увеличением числа радикалов в частице. Повышение скорости инициирования, естественно, увеличивает скорость входа радикалов в частицу, что вызывает увеличение среднего числа радикалов в ПМЧ. [7]
Алкилфосфин-бораны обладают значительной термической устойчивостью, возрастающей в ряду ме-тильных соединений с увеличением числа радикалов в молекуле. Так, метил-фосфин-боран почти не изменяется при 80, но полностью разлагается при 100 в течение 20 час. [8]
Реакция индуцированного разложения подавляется инициатором, так как он разрушает молекулу перекиси без увеличения числа радикалов. [9]
Увеличение числа метилдихлорфенильных радикалов оказывает более резкое влияние на температуру застывания, чем увеличение числа метилхлорфенильных радикалов в молекуле олигомера. [10]
Как следует из рис. 1, в области не очень разбавленных растворов экстрагента, увеличение числа коротких радикалов ( замена октила и бензила на метил) приводит к снижению коэффициентов распределения DCU в связи со все более возрастающим отклонением от прямолинейной зависимости: lg D п lg СЧАО А. Это явление следует приписать ассоциации молекул экстрагента, особенно значительной для несимметричных ЧАО с короткими радикалами-заместителями. [11]
 |
Изотопный обмен серы в некоторых органических соединениях. [12] |
Установлено также, что скорость изотопного обмена серы в ряду тиомочевина - фенилтиомочеви-на - дифенилтиомочевина замедляется по мере увеличения числа радикалов. [13]
Значение А незначительно возрастает с увеличением диаметра первого атома, связанного с циклом, и сильно возрастает с увеличением числа радикалов, связанных с этим атомом. В табл. 3.9 приведены соответствующие данные для наиболее важных заместителей. [14]
Повышение концентрации инициатора до известного предела ускоряет процесс полимеризации, так как увеличивается количество образующихся радикалов, но степень полимеризации и молекулярный вес полимера снижаются ввиду увеличения числа радикалов. [15]
Страницы: 1 2