Cтраница 2
Повышение концентрации инициатора до известного предела ускоряет процесс полимеризации, так как увеличивается количество образующихся радикалов, но степень полимеризации и молекулярный вес поли мера снижаются ввиду увеличения числа радикалов. [16]
![]() |
Физические константы некоторых первичных спиртов с неразветвленной цепью. [17] |
Если сравнить температуру кипения спиртов ROH с температурой кипения их производных - простых эфиров ROR, то окажется, что спирты имеют ненормально высокие температуры кипения. Обычно увеличение числа радикалов в молекуле связано с повышением температуры кипения, и поэтому нужно ожидать, что спирты должны иметь более низкие точки кипения, чем эфиры. В действительности наблюдается обратное. [18]
Если сравнить температуры кипения спиртов ROH с температурой кипения их производных - простых эфиров - ROR, то окажется, что спирты имеют ненормально высокие температуры кипения. Обычно увеличение числа радикалов в молекуле связано с повышением температуры кипения, и поэтому нужно ожидать, что спирты должны иметь более низкие точки кипения, чем эфиры. В действительности наблюдается обратное. [19]
Если сравнить температуру кипения спиртов ROH с температурой кипения их производных - простых эфиров ROR, то окажется, что спирты имеют ненормально высокие температуры кипения. Обычно увеличение числа радикалов в молекуле связано с повышением температуры кипения, и поэтому нужно ожидать, что спирты должны иметь более низкие точки кипения, чем эфиры. В действительности наблюдается обратное. С Н5ОН кипит при 78 С, тогда как эфир С. [20]
В твердом растворе при низкой температуре увеличение числа радикалов Ш за интервал времени Ы будет пропорционально числу актов переноса энергии, осуществившихся за то же время. [21]
![]() |
Влияние растворимости мономера в воде на отношение концентрации мономера к концентрации полимера [ Л1 ] / [ Р ] в частице. [22] |
Брукс [79], придавая большое значение межфазному натяжению, считает, что отклонения скорости полимеризации мономеров, частично растворимых в воде, от принятых зависимостей могут быть связаны с низким значением межфазного натяжения на границе вода - мономер. Вследствие высокого содержания мономера в частицах эмульгатор расходуется на ранних стадиях, и частицы быстро флокулируют, что приводит - к увеличению числа радикалов в частице более 0 5, требуемому по теории Смита-Юэрта. [23]
Один из интересных примеров представляют также сами сульфокислоты. В них мы можем наблюдать, как число остатков серной кислоты влияет на углеводородный радикал, приближая в то же время все соединение но свойствам к серной кислоте. Здесь, конечно, важную роль играет также и количество углеродных паев углеводородного радикала. Особенно заметно влияние сульфоксила ( S02OH) в соединениях с одним [ паем углерода. Вообще влияние это выражается постоянством сульфокислот, которое возрастает по мере увеличения числа радикала сульфоксила. [24]