Увеличение - число - метиленовая группа
Cтраница 2
 |
Зависимость степени завершенности поликонденсации ю-аминоэнан-товой кислоты от продолжительности нагревания при различных температурах. [16] |
Как видно, увеличение числа метиленовых групп ( от 1 до 4) между ароматическим ядром и карбоксильной группой в л-аминоэтилфенилалканкарбоновых кислотах сопровождается увеличением энергии активации процесса более чем в 7 раз. На рис. 99, б приведена найденная авторами зависимость коэффициента полимеризации поли-я-метилфенилпропионамида от продолжительности реакции при различных температурах. Из него ясно видно, насколько значительно ускоряется процесс поликонденсации при повышении температуры всего лишь на 5 - 10 С. [17]
 |
Кинетика поглощения кислорода при окислении полиэфирных пластификаторов различного строения ( Г200 С, Ро226 7 кПа. [18] |
Установлено [80], что увеличение числа метиленовых групп в гликоле приводит к снижению стойкости полиэфирного пластификатора. [19]
Как уже отмечалось, увеличение числа метиленовых групп в кислотном остатке диэфира приводит к росту скорости как окисления, так и де-карбоксилирования. [20]
Растворимость полиамидов уменьшается с увеличением числа метиленовых групп в цепи, а также с увеличением молекулярного веса. Смешанные полиамиды отличаются лучшей растворимостью. [21]
 |
Изменение температуры размягчения полиэфиров эйко-заметиленгликоля в зависимости от числа атомов углерода в исходной кислоте. [22] |
Влияние фактора четности падает с увеличением числа метиленовых групп в молекуле дикарбоновой кислоты. [23]
Температура плавления их понижается с увеличением числа метиленовых групп в цепи. Температура разложения ароматических политиазолов, состоящих из чередующихся ароматических и тиазольных циклов ( № 7 - 19), лежит ниже их температуры плавления. Политиазолы, в цепи которых находятся мостичные атомы и группы, например - О - , - СН2 - , плавятся при 350 - 450 С. При 500 С ароматические политиазолы ( № 7 - 19) ограниченно стабильны. [24]
Легкость окисления - парафинов возрастает с увеличением числа метиленовых групп. Помимо указанных выше реакций более высокомолекулярные углеводороды могут образовать и многие другие продукты. Например, пентан и гексан образуют соответственно 2-метил - и 2 5-диметил-фураны. В некоторых случаях были выделены и дигидроперекиси. [25]
Данные табл. 4 показывают, что хелатный эффект с увеличением числа метиленовых групп в литанде Y быстро убывает и при образовании 7-членного хелатного кольца практически равен нулю. [26]
 |
Физические свойства полиамидов. [27] |
Из ( представленных в табл. 2.5 данных1видно, что с увеличением числа метиленовых групп между амидными связями в макромолекуле полиамида его плотность и способность сорбировать влагу уменьшаются. [28]
Систематические исследования Н. В. Михайлова и сотрудников 126 12Т показывают, что с увеличением числа метиленовых групп в элементарном звене увеличивается гибкость молекул н соответственно повышается степень кристалличности полимера. Одновременно возрастает теплота плавления полиамида. [29]
На рис. 10.22 показаны типичные тенденции изменени, температур плавления с увеличением числа метиленовых групп в повторяющемся звене. Эта общая тенденция мало меняется, если в каждой из групп сополимеров выделить этиленовые последовательности. Для всех гомологических рядов температуры плавления стремятся, очевидно, к температуре плавления полиэтилена. [30]
Страницы: 1 2 3 4