Увеличение - число - метиленовая группа
Cтраница 3
Скорость как окисления, так и декарбоксилирования ди-карбоновых кислот растет с увеличением числа метиленовых групп в молекуле кислоты по прямолинейной зависимости. [32]
Систематические исследования Н. В. Михайлова и сотрудников126 - 127 показывают, что с увеличением числа метиленовых групп в элементарном звене увеличивается гибкость молекул и соответственно повышается степень кристалличности полимера. Одновременно возрастает теплота плавления полиамида. [33]
У высших представителей полимеров группы диинов благодаря трудностям пространственного характера по мере увеличения числа метиленовых групп в исходном диине во все большем количестве появляются дефекты строения. При этом нарастает и число связей между плоскостными структурами. Получающиеся в результате этого трехмеры отличаются большой способностью к набуханию. [34]
Индукционный эффект, как известно, довольно быстро затухает, поэтому с увеличением числа метиленовых групп в молекуле дикарбоновой кислоты разница между первой и второй констан-гаии диссоциации уменьшается. [35]
Сравнение показателей преломления гексаметилпроизводных дисилилметана, дисилилэтана и дисилилпропана показывает, что с увеличением числа метиленовых групп между атомами кремния они растут в среднем на 0 0025, тогда как удельные дисперсии уменьшаются. [36]
 |
Продукты, полученные гидроборированием а ( о-диенов монохлорбораном. [37] |
Вначале были получены смеси полимерных и мономерных продуктов, причем количество полимера возрастало с увеличением числа метиленовых групп в диене. Перегонка при пониженном давлении вызывает деполимеризацию, в результате чего удается выделить В-хлорборацикланы. При кипячении смеси мономерных В-хлорборацикланов, полученных таким образом из пентадиена-1 4 ( см. табл. 14.2.27), при атмосферном давлении в течение 24 ч протекает изомеризация и с выходом 99 % образуется В-хлорборинан. В-Хлорборацикланы можно с высоким выходом превратить в соответствующие цикланоны реакцией соответствующих В-метоксиборацикланов [197] с анионом, образующимся из дихлорметоксиметана. [38]
Вначале были получены смеси полимерных и мономерных продуктов, причем количество полимера возрастало с увеличением числа метиленовых групп в диене. Перегонка при пониженном давлении вызывает деполимеризацию, в результате чего удается выделить В-хлорборацикланы. При кипячении смеси мономерных В-хлорборацикланов, полученных таким образом из пентадиена-1 4 ( см. табл. 14.2.27), при атмосферном давлении в течение 24 ч протекает изомеризация и с выходом 99 % образуется В-хлорборинан. В-Хлорборацикланы можно с высоким выходом превратить в соответствующие цикланоны реакцией соответствующих В-метокспборациклатюв [197] с анионом, образующимся из дихлорметоксиметана. [39]
В ряду алкилен-бис - ( дитиокарбаматов) щелочных металлов или цинка фунгицидная активность уменьшается с увеличением числа метиленовых групп между атомами азота. [40]
В ряду алкилен-бис - ( дитиокарбаматов) щелочных металлов или цинка фунгицидная активность уменьшается с увеличением числа метиленовых групп между атомами азота. Максимальной активностью обладают соли этилен-бис - ( дитиокарбаминовой) кислоты и других 1 2-алкилен-бис - ( дитиокарбаминовых) кислот. [41]
Так, например, в ряду солей жирных кислот или алкилсульфатов жирного ряда ГЛБ уменьшается с увеличением числа метиленовых групп в молекуле ПАВ. [42]
 |
Фунгицидная активность некоторых производных дитиокарбаминовой кислоты. [43] |
В ряду М М - алкилен-бис - ( дитиокарбаматов) щелочных металлов или цинка фунгицидная активность уменьшается с увеличением числа метиленовых групп между атомами азота. Максимальной активностью обладают соли М М - этилен-бис - ( дитиокарбамино-вой) кислоты и других 1 2-алкилен-бис - ( дитиокарбаминовых) кислот. [44]
 |
Разность в теплотворных способностях смежных цикланов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4