Увеличение - электроотрицательность
Cтраница 1
Увеличение электроотрицательности лиганда X повышает / - характер гибридной АО центрального атома А и, следовательно, угол ХАХ уменьшается. [1]
Увеличение электроотрицательности X в RX может привести к тому, что алкилирование Na-АУЭ в тех же условиях будет осуществляться почти исключительно по кислороду. [2]
 |
Корреляция между длинами связей СХ и гибридизацией атома. [3] |
Увеличение электроотрицательности X поляризует электроны связи таким образом, что центр тяжести электронного облака смещается к X. [4]
Увеличение электроотрицательности X в RX может привести к тому, что алкилирование Na-АУЭ в тех же условиях будет осуществляться почти исключительно по кислороду. [5]
С увеличением электроотрицательности связанного атома отталкивание, вызываемое связывающей парой, уменьшается. [6]
С увеличением электроотрицательности металла частоты колебаний VG - х сдвигаются в сторону меньших длин волн, a VM C - в сторону больших длин волн. [7]
Как видно, увеличение электроотрицательности радикала сопровождается уменьшением энергии активации. Для объяснения этой связи было высказано предположение [22], что чем больше электроотрицательность радикала, тем меньше отталкивание при сближении частиц. При этом предполагается, что энергией сопряжения в переходном состоянии можно пренебречь. Предложенное объяснение имеет частное значение, что видно из следующих соображений. Поскольку рассматриваемые реакции являются термонейтральными, то энергии активации прямых и обратных реакций равны. [8]
Как видно, увеличение электроотрицательности радикала сопровождается уменьшением энергии активации. Для объяснения этой связи было высказано предположение [6], что чем больше электроотрицательность радикала, тем меньше отталкивание при сближении частиц. При этом предполагается, что энергией сопряжения в переходном состоянии можно пренебречь. Предложенное объяснение имеет частное значение, что видно из следующих соображений. Поскольку рассматриваемые реакции являются термонейтральными, то энергии активации прямых и обратных реакций равны. [9]
Так, с увеличением электроотрицательности лиганда у атома титана содержание 1 4 - г / г / с-звеньев в полидиенах уменьшается. В отличие от титановых катализаторов при полимеризации диенов в присутствии соединений подгруппы лантана природа катиона и его лигандное окружение практически не влияют на микроструктуру полидиепов, содержащую преимущественно 1 4 - ис-звенъя. [10]
Следует отметить, что увеличение электроотрицательности группы фосфорила приводит к росту экстракционной способности соединений ряда фосфат - фосфонат - фосфинат - фосфиноксид по отношению к азотной кислоте. Однако весьма любопытным является то обстоятельство, что величина и природа алкильной группы, а также разветвленность цепи углеродных атомов в молекуле фосфорорганического экстрагента весьма мало влияют на коэффициент распределения азотной кислоты и, следовательно, на величину Кт ( например, ДАМФК и ДЭБФ. При этом влияние разбавителя на величину Кт значительно больше, чем влияние природы и величины алкильной группы. Очевидно что найденные значения Кт для ТБФ, ДАМФК и БЭДФ можно использовать для расчета кривых распределения азотной кислоты в гомологических рядах фосфатов, фосфонатов и фосфинатов независимо от природы и величины алкильной группы адденда. [11]
 |
Зависимость химического сдвига сигналов протонов гидроксидьных групп ассоциатов 4-замещенных 2 6-ди-грег - бутилфенолов и трег-бутилового спирта. [12] |
Это смещение растет с увеличением электроотрицательности пара-заместителя. [13]
В частности, с увеличением электроотрицательности поверхности ухудшаются условия протекания полимеризации полиэфирного связующего на границе раздела. Достаточно высокая степень полимеризации возможна лишь при наличии на поверхности наполнителя групп, способных химически взаимодействовать со смолой. [14]
Таким образом, с увеличением электроотрицательности замещающей группы возрастает температура стеклования полимера; следовательно, возрастает его твердость при обычной температуре и ухудшается растворимость. Присутствие электроположительных заместителей не способствует увеличению сил межмолекулярного сцепления в полимере. Тс полимера не меняется ( введение СНГ - группы) или уменьшается ( введение аминогруппы) по сравнению с Тс полистирола. [15]
Страницы: 1 2 3 4