Cтраница 1
Увеличение активности катализатора при добавке бензойной кислоты объясняют [4] влиянием ли-гандов на акцспторио-донор-ные свойства центрального атома, благодаря дативному взаимодействию между разрыхляющими л-орбиталями ароматических ядер и ц-элск-тронами металла. [2]
Увеличение активности катализатора при добавке бензойной, кислоты объясняют [4] влиянием ли-гапдов на акцепторно-донор-ные свойства центрального атома, благодаря дативному взаимодействию между разрыхляющими я-орбиталями ароматических ядер и а-элек-тронами металла. [4]
Увеличение активности катализатора часто наблюдается и при добавлении к катализатору веществ, которые сами по себе являются неактивными. Подобные вещества называются промоторами или активаторами. Так, каталитическая активность никелевого катализатора по отношению к реакции взаимодействия окиси углерода с водородом с образованием метана повышается в сотни раз при добавлении небольших количеств церия, а каталитическая активность V2O5 по отношению к окислению SO2 также повышается во много раз при добавлении небольших количеств щелочи или сульфатов щелочных металлов. В настоящее время смешанные и промотированные катализаторы широко применяются в технике. [5]
Увеличение активности катализатора часто наблюдается и при добавлении к катализатору веществ, которые сами по себе являются неактивными. Подобные вещества называются промоторами или активаторами. Так, каталитическая активность никелевого катализатора по отношению к реакции взаимодействия оксида углерода с водородом с образованием метана повышается в сотни раз при добавлении небольших количеств церия, а каталитическая активность V20s по отношению к окислению SOo также повышается во много раз при добавлении небольших количеств щелочи или сульфатов щелочных металлов. [6]
![]() |
Зависимость между активностью катализатора и концентрацией промотора. [7] |
Увеличение активности катализатора при его активировании может быть достигнуто: а) увеличением внутренней поверхности и улучшением структуры пор катализатора и б) изменением свойств его поверхности, усилением ее каталитической активности. В соответствии с этим активаторы делятся на структурные и химические. [8]
![]() |
Зависимость выхода и характеристической вязкости полипропилена от содержания кислорода в пропилене. [9] |
Увеличение активности катализатора в присутствии очень небольших количеств кислорода, возможно, связано с тем, что в этом случае каталитическая система проявляет себя как редокс-система. [10]
![]() |
Влияние содержания оксидов Hi, Со, Мо и W в носителе на гидродесульфирующую активность катализатора Со-Мо / А 2 з. 87J. [11] |
Увеличение гидрддесульфирующей активности катализатора, приготовленного пропиткой АЕ-окисного носителя растворани солей Со и Мо, может быть достигнуто также путей введения солей Hi. [12]
Для увеличения активности катализатора необходимо сопоставить Е и е-энергию активации. [13]
Для увеличения активности катализатора необходимо сопоставить Е и в-энергию активации. [14]
Возможно, увеличение активности катализатора в присутствии очень небольших количеств кислорода связано с тем, что в этом случае каталитическая система проявляет себя как редокс-система. [15]