Увеличение - активность - катализатор
Cтраница 2
При этом наблюдается увеличение активности катализатора, что, по-видимому, связано с увеличением числа активных центров на поверхности катализатора в результате взаимодействия между окисью хрома и поверхностными соединениями молибдена. О характере этого взаимодействия пока говорить трудно. [16]
Причиной снижения или увеличения активности катализатора может быть изменение химичес к о го состава каталитически активного компонента под влиянием сернистых соединений. Так, при взаимодействии сероводорода с палладием может возникать сульфид палладия, неактивный в реакции низкотемпературного гидрирования, вероятно, потому, что сульфидированный образец не способен при низкой температуре активировать водород. [17]
Показано, что увеличение активности алюмомолибденхромового катализатора в реакции дегидрирования с ростом МоОз происходит до заполнения поверхности носителя активным компонентом. [18]
Показано, что увеличение активности AM катализатора в реакции дегидрирования изопентана с ростом МоО3 происходит до завершения покрытия поверхности носителя активным компонентом. [19]
Показано, что увеличение активности алюмомолибденхромового катализатора в реакции дегидрирования с ростом МоО3 происходит да заполнения поверхности носителя активным компонентом. [20]
Показано, что увеличение активности AM катализатора в реакции дегидрирования изопентана с ростом МоО3 происходит до завершения покрытия поверхности носителя активным компонентом. [21]
Именно последним фактором объясняется увеличение активности катализатора. [22]
В [58] с целью увеличения активности катализаторов гидроочистки предложено пропитывать алшосиликатный носитель пентахлоридом молибдена с последующим прогревом в токе азота при 300 С и пропиткой раствором соли fli ( Co) в органическом растворителе. В этом случае предшественником активных структур на поверхности катализатора до сульфидирования является комплекс ди-ининхлорида молибдена с переходным металлом. [23]
Скорость гомогенно-каталитического процесса возрастает с увеличением активности катализатора, повышением температуры, концентрации реагирующих веществ и катализатора; иногда она растет при перемешивании реагентов. [24]
В настоящее время имеются большие резервы увеличения активности катализатора не только за счет повышения стабильности и прочности свежего катализатора, но и за счет улучшения условий его эксплуатации. [25]
Влияние интенсивности межфазного обмена растет с увеличением активности катализатора, с уменьшением доли газа, проходящего через плотную фазу, Q и с уменьшением интенсивности продольного смешения газа в плотной фазе. [26]
 |
Влияние предварительного восстановления и окисления на активность алюмохромового катализатора. [27] |
Таким образом, повышение содержания Сг 6 способствует увеличению активности катализатора лишь в определенном интервале концентраций. [28]
Подъем температуры процесса до 600 С приводит к увеличению активности железосодержащих катализаторов В отношений реакЦий дегидрирования, деалкилнрования И крекинга. Однако скорости этих реакций остаются, по-прежнему, малы. [29]
В работах В. И. Спицына, А. А. Баландина и Ф. Ф. Волькешптейгга [245, 246] обнаружены эффекты увеличения активности катализаторов, содержащих радиоактивные изотопы. Природа этого удивительного, учитывая малую мощность дозы, явления в последние годы интенсивно исследуется. [30]
Страницы: 1 2 3 4