Увеличение - гидрофильность
Cтраница 2
Однако в ряде работ различных исследователей уже давно было замечено, что эта правильность может нарушиться, так как одновременно наблюдается увеличение гидрофильности целлюлозы при небольших степенях замещения. Такое явление было обнаружено Шорджером и Шумекером [716] на низкозамещенной оксиэтилцеллюлозе, Жейме и Фрондьяном [717] на слабо метилированной целлюлозе, Блитцингером и Айкеном [718] на низкозамещенных ацетилированных образцах целлюлозы и др. Систематически изучались Н. И. Никитиным и его сотрудниками [719, 360, 720-730] низкозамещенные производные целлюлозы и среди них метиловые, этиловые, оксиэтиловые, карбоксимети-ловые эфиры целлюлозы, ксантогенаты и нитраты целлюлозы. [16]
Изучение свойств простых и сложных эфиров целлюлозы показывает, что в зависимости от степени замещения в них могут проявляться либо уменьшение, либо увеличение гидрофильности, кроме изменения целого ряда других химических или физико-химических свойств. Во многих случаях гигроскопичность целлюлозы может служить индикатором структурных изменений целлюлозы, так как в основном она связана с наличием гидрок-сильных групп в ее молекулах и плотностью упаковки молекул. [17]
Таким образом, перенасыщение пор пласта, взаимодействие ЖГС с пластовыми водами, образование тонкодисперсных эмульсий, изменение характера смачиваемости поверхности пород в сторону увеличения гидрофильности, усиление влияния капиллярных сил, разбухание глин и другое приводят к существенному изменению коэффициента продуктивности скважины после глушения ее для ремонта и последующего освоения. [18]
В обнажениях они быстро выветриваются, распадаясь на тонкую, плоскооскольчатую щебенку размером до 0 3 - 0 5 см. При этом не происходит изменения минералогического состава, что и обусловливает увеличение гидрофильности ( естественная влажность 10 - 11 %, водонасыщенность 0 7 - 1, набухаемость 13 - 30 %) и пластичности. Пластичность аргиллитов показывает, что они не утратили свойств глинистого - вещества. [20]
При разделении аминокислот и пептидов обычно пользуются трех-компонентными системами: к насыщенному водой органическому растворителю добавляют кислоты, основания, некоторые спирты, кетоны и др. Это приводит, во-первых, к повышению растворимости воды в подвижной фазе ( увеличению гидрофильности системы), во-вторых, к изменению диссоциации кислых и основных групп разделяемых соединений. Вследствие этого кислоты замедляют движение оснований, а основания - кислот. [21]
Аналогично влияют поверхностно-активные вещества. Увеличение гидрофильности и возрастание устойчивости коллоидных частичек в водных системах наблюдается, если полярные группы адсорбированных соединений обращены в сторону дисперсионной среды. Ориентация приобретает особое значение при образовании молекулами поверхностно-активных веществ в адсорбционных слоях двухмерных гелеобразных структур, обладающих повышенными структурно-механическими свойствами. Это явление называется коллоидной защитной, которая заключается в том, что при добавлении гидрофильных веществ к гидрофобным коллоидам они образуют структурно-прочные адсорбционные слои на поверхности частичек и повышают устойчивость последних по отношению к электролитам-коагулянтам. [22]
 |
Влияние содержания воды в гидрогелях на проницаемость кислорода. [23] |
Для менее гидрофильных гидрогелей существует критическое начальное разбавление, при котором образуется гель, не изменяющий своего объема после формования. С увеличением гидрофильности геля это критическое значение возрастает. Однако существует точка, после которой гид-рофильность изменяется таким образом, что гели будут набухать. [24]
Приведенные данные об эффективности нефтевытеснения водными растворами ПАВ свидетельствуют о существенном влиянии на процесс нефтевытеснения характера смачиваемости поверхности поровых каналов. С увеличением гидрофильности пород эффективность применения ПАВ для довытеснения остаточной нефти снижается. [25]
 |
Зависимость остаточной прочности при изгибе КАСТ-В от концентрации едкого натра после. [26] |
Стойкость фенольных стеклопластиков в средах с рН 7 с химической точки зрения определяется возможностью замещения водорода фенольных звеньев на ионы Na, К и др., т.е. превращения полиметиленфенолов в полиметиленфеноляты. Эта обменная реакция приводит к увеличению гидрофильности полиметиленфенольной сетки и сорбционной емкости больше чем на порядок. [27]
Этими опытами установлена связь между увеличением гидрофиль-ности угля в результате окисления и понижением температуры возгорания. Поэтому выявилась необходимость, помимо окисления, испытать другие способы увеличения гидрофильности углей, а именно путем воздействия на них адсорбированных веществ. [28]
Как уже было указано ранее, при пульсации давления на забое скважины во время вскрытия нефтяного пласта и связанном с этим взаимовытеснением нефти водой и воды нефтью создаются благоприятные условия для разрыва пленки нефти, которой была покрыта поверхность частиц глины. Возможность и скорость разрыва этой пленки водой, проникающей в призабой-ную зону, возрастают при прочих равных условиях с увеличением гидрофильности поверхности глинистых частиц и содержания в пористой среде связанной воды, а также с уменьшением активности нефти. [29]
Аналогичное влияние оказывают поверхостно-активные вещества. Изменение гидрофильности поверхности частиц золя в данном случае зависит от ориентации молекул поверхностно-активных веществ в адсорбционном слое. Увеличение гидрофильности и возрастание устойчивости коллоидных частиц в водных системах наблюдается в том случае, если полярные группы адсорбированных соединений обращены в сторону дисперсионной среды. Ребиндера и сотрудников [35] установлено, что ориентация приобретает особое значение при образовании молекулами поверхностно-активных веществ в адсорбционных слоях двухмерных гелеобразных структур, обладающих повышенными структурно-механическими свойствами. [30]
Страницы: 1 2 3 4