Увеличение - гидрофильность
Cтраница 3
 |
Влияние смачивания. [31] |
Для повышения гидрофобности частиц отдельных минералов в пульпу вводят коллекторы ( собиратели), т.е. вещества, которые адсорбируются на одних минералах, покрывая их поверхность гидрофобной пленкой, и не адсорбируются на других. В результате гидрофобные частицы собираются на поверхности пузырьков и всплывают. Для увеличения гидрофильности других минералов, входящих в состав разделяемой породы, к пульпе добавляют подавители, которые подавляют возможность всплывания. [32]
 |
Образование капилляров при фронтальной диффузии противоио-нов в раствор альгината натрия ( по Тиле и др.. а - поперечный срез. б - продольный срез. [33] |
Диаметр капилляров, возрастающий в направлении к золю, определяется типом диффундирующих ионов. Ширина капилляра зависит от степени гидро-фильности соединения, образующегося из диффундирующего иона и растворенного полиэлектролита. С увеличением гидрофильности этого соединения диаметр капилляров возрастает. Никель, кобальт и цинк способствуют образованию более широких капилляров при образовании геля альгината натрия, чем свинец, медь и кадмий. В этом случае возникает неориентированная структура геля без продольных капилляров. [34]
Повышенная гидрофильность и подвижность высокооводненной структуры затрудняет проявление усадочных напряжений на первых этапах высыхания. В конце сушки особое значение приобретают гидрат-ные слои, входящие в состав микроменисков в крайне узких порах с размерами радиуса, близкими к расстояниям, на которые распространяется действие поверхности структуры на водную жидкую фазу. Поэтому с увеличением гидрофильности структуры обнаруживается повышение максимальных усадочных напряжений. При еще более высоких концентрациях кислоты и щелочи те же факторы вызывают увеличение латентного периода в развитии усадочных напряжений и снижение их максимальных значений вследствие чрезмерной пластификации и начинающегося распада структуры. Все сказанное хорошо иллюстрируется рис. 3, где показаны значения усадочных напряжений на коже через 2, 4, 5 и 15 часов сушки в зависимости от равновесных значений рН растворов, насыщающих систему. [35]
Сказанное объясняется следующим обстоятельством. Специально поставленные эксперименты ( см. главу I) по установлению влияния остаточной водонасыщенности на скорость капиллярной пропитки показывают, что с увеличением SB возрастает скорость капиллярной пропитки. Это в свою очередь объясняется увеличением гидрофильности образца при наличии водонасыщенности. Следовательно, при одной и той же скорости движения воды v по системе трещин получаем тем больший коэффициент безводного извлечения газа, чем больше скорость капиллярной пропитки. [36]
В практике не встречается абсолютно безводная нефть, так или иначе в нефтях всегда находится вода в свободном или растворенном состоянии, поэтому большое значение в борьбе с отложением парафина имеет смачиваемость стенок труб водой. Смачиваемость поверхности стенки водой возрастает с увеличением гидрофильности ее и содержанием воды в лифтируемой жидкости, а также с уменьшением активности нефти. Водорастворимые ПАВ в зависимости от их типа могут или увеличить поверхность смачивания или, наоборот, уменьшить ее. Наилучшей смачиваемостью обладают стекло, эмаль, некоторые виды лакокрасочных покрытий. На смачиваемость значительно влияет степень дисперсности воды в нефти. С увеличением дисперсности поверхность смачивания убывает. Шероховатая поверхность улучшает условия отложения парафина в углублениях. Пики и выступы на поверхности лучше смачиваются водой, поэтому возможность образования отложения парафина на них меньше. [37]
Влияние фильтрата промывочной жидкости на коллекторские свойства более сложно. Во-первых, проникая в пласт, фильтрат жидкости на водной основе увлажняет породу. Часто в фильтрате содержатся химические вещества, способствующие увеличению гидрофильности породы и, следовательно, количества физически связанной воды. [38]
Возникающий при гетеровалентном изоморфизме дефицит положительных зарядов в поликристаллической структуре минералов компенсируется катионами Na, K, Ca2, Mg2 и др., являющимися часто обменными, которые входят в межслоевое пространство структуры и фиксируются на внешних гранях кристаллов. С вхождением катионов в межслоевой комплекс повышается прочность структуры минерала за счет появления ионно-электростатических сил между катионом и отрицательно заряженными поверхностями структурных слоев. В то же время легкая гидратируемость катионов-компенсаторов приводит к увеличению гидрофильности как внутренних, так и внешних базальных поверхностей минерала, что существенно сказывается на физико-химических свойствах всего минерала. [39]
СООН) и глута-миновой ( R ( СН2) 2СООН) радикал имеет кислый характер. Остатки аминокислот, имеющие свободные имино -, амино - и карбоксильные группы, более реакционноспособны, чем аминокислоты с нейтральными боковыми радикалами, а белки, содержащие такие кислоты, менее устойчивы к химическим воздействиям и, в частности, значительно более гидрофильны. Наличие в полипептидной цепи остатков таких аминокислот также приводит к увеличению гидрофильности белка, правда не в такой мере, как при наличии свободных амино - и карбоксильных групп. [40]
Как известно [1], избирательное смачивание стенок труб нефтью и водой определяется режимом движения нефти, воды и газа и характером их распределения в потоке. При движении нефти и воды в трубах в одних случаях дисперсионной средой может быть нефть, в других - вода. Исходя из общих закономерностей теории смачивания и исследований в области вытеснения из пористой среды нефти водой или воды нефтью, показано [2], что смачиваемая водой поверхность металла возрастает с увеличением гидрофильности его и уменьшением активности нефти. [41]
Акриловые полимеры ( CH2CRX, где R H, CH3 или СН2СН2ОН и ХСООН, СООСНз или CN) представляют интерес как материалы для изготовления мембран. У полярных групп, которые сами по себе довольно стойки к агрессивному воздействию среды, обычно наблюдается протекание какого-либо деградационного процесса. Сополимеры также находят применение и для регулирования набухания, как в случае диметилакрила-та тетраэтиленгликоля, который используют для образования поперечных йыивок у ОЭМА гидрогелей, для нарушения порядка и ( или) увеличения гидрофильности сильнокристаллических и гидрофобных полиакрилонитрилов. [42]
Редок с-м е м б р а н ы являются твердыми окисляющими и восстанавливающими агентами, которые обычно классифицируются как ионообменные смолы, несмотря на отсутствие заряженных групп в матрице полимера. Они содержат такие компоненты, как хинон и гидрохинон, которые способны окисляться и восстанавливаться. Сульфирование [113, 114] обусловливает увеличение гидрофильности без ухудшения окислительно-восстановительных свойств электронообменников. Однако при таком методе уменьшается окислительно-восстановительная емкость ре-докс-ионообменников. [43]
Отрицательное влияние гидролиза на селективность мембран поясним на примере ацетатцеллюлозной мембраны, применяемой для опреснения воды обратным осмосом. В этом случае в результате катализируемого кислотой гидролиза звеньев 3-глю-козида, связывающих звенья ангидроглюкозы в полимерную цепь, уменьшается молекулярная масса, что приводит к постоянному ухудшению механических свойств и к неизбежному внезапному прорыву мембраны. Гидролиз, катализируемый основанием, вызывает постепенное деацилирование, влияющее на проницаемость, селективность и механические свойства. Если гидролиз протекает быстро, проницаемость может возрастать благодаря увеличению числа гидрофильных гидроксильных групп. При медленном гидролизе увеличение гидрофильности может быть незаметным из-за увеличения сжатия и последующего снижения проницаемости вследствие того, что гидролизо-ванный сополимер легче пластифицируется водой. Селективность падает вследствие уменьшения числа гидрофобных ацетатных групп, являющихся поперечными мостиками между соседними звеньями, а также из-за того, что пустоты, остающиеся за большими ацетильными группами, немедленно заполняются водой, сольватирующей ионы. [44]
Поэтому гидрофилизация поверхности большинства диэлектриков является основной задачей, решаемой на стадии первичной обработки поверхности. Наиболее эффективными способами придания поверхности диэлектрика гидрофильных свойств считаются травление в органических растворителях и обработка в растворе окислителей. Органический растворитель разрыхляет поверхностный слой диэлектрика, вызывая его набухание, что ослабляет связи между полимерными цепями в приповерхностном слое. Окислительная обработка, проводимая после стадии набухания, резко повышает сорбционную способность поверхности диэлектрика. Это происходит главным образом за счет увеличения хемосорбционной поверхностной активности, которая обусловлена, с одной стороны, увеличением гидрофильности поверхности ( прививка активных групп), с другой стороны, разрывом связей типа СС и С 0 в результате воздействия на молекулы мономеров сильного окислителя. Так, обработка стеклотекстолита в растворе, содержащем перманганат калия и фосфорную кислоту, приводит к повышению адсорбции палладия на его поверхности в четыре раза, а обработка в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту, увеличивает сорбционную способность поверхности стеклотекстолита более чем в 10 раз. [45]
Страницы: 1 2 3 4