Значительное увеличение - молекулярный вес
Cтраница 1
 |
Схема формования волокна в процессе межфазной поликонденсации. [1] |
Значительное увеличение молекулярного веса наблюдалось и при увеличении интенсивности перемешивания реакционной массы при межфазной поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с т / эакс-2 5-диме-тидшшеразином ( выход полиамида составлял 95 - 100 %; продолжительность перемешивания 15 мин. [2]
Ясно, что это вызывает и значительное увеличение молекулярного веса полимеров. [3]
Диффузность спектров, вероятно, указывает на значительное увеличение молекулярного веса, обусловленное образованием поперечных связей, которое инициируется облучением. [4]
Обработка полученных смесей горячим влажным воздухом в вакууме не приводит к значительному увеличению молекулярного веса. Высказано предположение [65], что наряду с образованием линейных поли-органостанноксанов отдельные цепи молекул связываются друг с другом кислородными атомами с образованием сшитых полимеров. [5]
Экспериментально было найдено, что присутствие определенного количества амина приводит к значительному увеличению молекулярного веса полипропилена. [6]
Применение лаурилсульфата натрия при использовании бензола в качестве органической фазы сопровождается значительным увеличением молекулярного веса полимера ( в 6 раз); при использовании метиленхлорида молекулярный вес поликарбоната увеличивается незначительно. В присутствии небольших количеств ( 0 05 % от водной фазы) олеата натрия при применении бензола в качестве органической фазы молекулярный вес возрастает. Скорость гидролиза фосгена при этом в значительной степени зависит от природы эмульгатора и органической фазы. При получении полимера расход фосгена в некоторых случаях сильно возрастает. Так, например, при применении н-гептана в качестве органической фазы в присутствии лаурилсульфата натрия расход фосгена возрастает в 3 5 раза. Кроме того, при применении бензола и метиленхлорида в качестве органической фазы эмульгатор изменяет количество растворенного в органической фазе полимера. [7]
При обсуждении химии эластичных пен отмечалось, что увеличение объема пены, вызванное выделением газа, сопровождается значительным увеличением молекулярного веса полимера. Отверждение полимера происходит за счет образования пространственной структуры. [8]
При дегидратации оксикислоты, наряду с отщеплением гидроксиль-ных групп с образованием двойных связей, могут идти также процессы изомеризации и полимеризации, в результате чего происходит изменение структуры молекулы оксикислот и значительное увеличение молекулярного веса. [9]
Так, например, увеличение молекулярного веса полимера может быть достигнуто уменьшением количества стабилизатора и увеличением времени процесса. Однако для значительного увеличения молекулярного веса необходимо также несколько повысить температуру. При этом понижается вязкость реакционной массы и создаются соответствующие условия для перемещения ее в аппарате с необходимой скоростью и удаление пузырьков водяного пара и газов. Следует иметь в виду, что само по себе повышение температуры при прочих равных условиях снижает молекулярный вес полимера. [10]
Карбонильные соединения ( бензофенон, сложные эфиры, ангидриды и перекиси кислот) являются весьма эффективными модификаторами катализаторов альтернантной сополимеризации. Они способствуют значительному увеличению молекулярного веса сополимеров. Увеличение концентрации АШ3 в системе сопровождается повышением содержания пропилена в сополимере. Изучение сополимеров методами ПМР - и ИК-спектроскопии подтверждает альтернантное строение сополимеров и свидетельствует о том, что звенья бутадиена в сополимере находятся в / пракс-1 4-конфигурации. При сополимеризации в оптимальных условиях сополимеры альтернантного строения образуются при любых соотношениях мономеров в реакционной смеси. [11]
Изучено влияние концентрации инициатора и мономера на величину молекулярного веса и на скорость полимеризации пропиленсуль-фида. Полученные данные о независимости молекулярного веса от температуры полимеризации и значительное увеличение молекулярного веса с увеличением концентрации мономера подтверждают отсутствие или ограничение реакций передачи цепи в процессе полимеризации. Высокомолекулярный полипро-пиленсульфид представляет собой каучукоподобный полимер с температурой стеклования - - 50, растворимый в большинстве органических растворителей и не растворимый в воде, спиртах, эфире, ацетоне. [13]
Одновременно изучали гидрирование всех полифенилэтиленов для получения полифенплэтанов и полицнклогексилэтанов. С другой стороны, в этих опытах наблюдалось, что хотя по мере увеличения числа фенильных групп скорость гидрирования бензольных колец несколько снижается, это снижение весьма невелико, если учитывать значительное увеличение молекулярного веса, число ненасыщенных групп и сложность строения молекулы. [14]
 |
Связь разности химического сдвига протона амидной группы замещенных бензанилидов и протона бензанилида с сг-константами заместителей. [15] |
Страницы: 1 2