Дальнейшее увеличение - длина - цепь
Cтраница 1
Дальнейшее увеличение длины цепи в моноаминомонокарбо-новых соединениях приводит снова к усилению эффекта отталкивания вещества от ионообменной смолы, так как диполярный ион такого типа приобретает в растворе скрученную конформацию со сближенными функциональными группами. Так, со-аминоэнан-товая кислота уже плохо сорбируется солевой формой катионита. Вместе с тем повышение ионной силы раствора не вызывает увеличения сорбирусмости этой кислоты, в то время как увеличение количества ацетона в растворе приводит к понижению степени ионизации ш-аминоэнантовой кислоты, уменьшению эффекта электростатического отталкивания от катионитов и увеличению емкости сорбции катионитами в солевой форме. [1]
Дальнейшее увеличение длины цепи в моноаминомонокарбо-новых соединениях приводит снова к усилению эффекта отталкивания вещества от ионообменной смолы, так как диполярный ион такого типа приобретает в растворе скрученную конформацию со сближенными функциональными группами. Так, со-аминоэнан-товая кислота уже плохо сорбируется солевой формой катионита. Вместе с тем повышение ионной силы раствора не вызывает увеличения сорбируемости этой кислоты, в то время как увеличение количества ацетона в растворе приводит к понижению степени ионизации со-аминоэнантовой кислоты, уменьшению эффекта электростатического отталкивания от катионитов и увеличению емкости сорбции катионитами в солевой форме. [2]
Дальнейшее увеличение длины цепей макромолекул не вызывает заметного изменения температуры стеклования. [3]
При дальнейшем увеличении длины цепи шаг спирали уменьшается в обоих рядах. [4]
При дальнейшем увеличении длины цепи происходит понижение эмульгирующей способности, хотя поверхностная активность и работа адсорбции ПАВ повышаются. В настоящее время существуют два объяснения этому факту. [5]
При дальнейшем увеличении длины цепи они становятся все менее эффективными как разбавители и начинают выполнять функцию флексибилидирующих модификаторов. [7]
 |
Зависимость пенообразова.| Зависимость пенообразова. [8] |
В ряду алкилсульфатов с сульфатной группой в положении 2 моющая способность увеличивается от Си до С17; при дальнейшем увеличении длины цепи улучшение моющей способности прекращается и она даже несколько ухудшается. У алкилсульфатов с одинаковой длиной цепи моющая способность уменьшается при передвижении сульфатной группы к середине цепи. [9]
Из ф-лы (11.34) следует, что переходное затухание на ближнем конце между нескрещенными электрически длинными цепями является почти постоянной величиной, не зависящей от дальнейшего увеличения длины цепей и от частоты тока, так как величины С и Ко в этой формуле относятся к единице длины ( 1 км), причем С не зависит от частоты, а Ко зависит от частоты незначительно. [10]
Экспериментальные данные ( табл. 8 и 9) показывают, что константа скорости реакции в гомологическом ряду мономеров, начиная с содержания двух-трех углеродных атомов в их молекуле, достигает постоянной величины и при дальнейшем увеличении длины цепи практически не меняется. [11]
У вторичных алкилсульфатов, полученных сульфированием олефинов ( типолов), при передвижении сульфатной группы к середине цепи моющая способность уменьшается, а пенообразо-ваиие увеличивается ( при одном и том же числе углеродных атомов в цепи) У алкилсульфатов с группой OSOgNa в положении 2 пенообразование и моющая способность увеличиваются с Си до Ci7; при дальнейшем увеличении длины цепи эти свойства ухудшаются. [12]
При переходе от аммиака к первичным и вторичным аминам, содержащим метальные и этильные группы, реакция нуклеофиль-ного замещения галогена идет в более мягких условиях. Дальнейшее увеличение длины цепи алкилов уже затрудняет реакцию из-за пространственных препятствий. Так, взаимодействие дибутиламина с n - нитрохлорбензолом в обычных условиях не идет. Напротив, с пирролидином, морфолином или пиперидином, в которых углеродная цепь фиксирована и не затрудняет подхода к реакционному центру, взаимодействие проходит достаточно гладко. [13]
 |
Таутомерный состав диметилгидразонов 3-дикетонов. [14] |
Замена оС - метилъной грулпы ( 32) на этильную ( 33) вызывает существенный сдвиг таутомерного равновесия в сторону кето-гидразонного таутомера в противоположность тому, что наблюдалось в ди-метилгидразонах ос-алкилацетоуксусных эфиров. Дальнейшее увеличение длины цепи сх-заместителя ( 34) уже не сказывается. Злектроно-акцепторные ос-заместители ( 35 35) увеличивают долю кето-енгид-1 разинного таутомера по сравнению с производным ос-этилацетилаце-тона. [15]
Страницы: 1 2