Cтраница 3
Дальнейшее увеличение добавки КМЦ приводит к постепенному улучшению свойств электролитсодержащих дисперсий палыгорскита. При этом оптимальными системами, судя по данным структурно-механического анализа ( см. табл. 24), являются образцы с добавкой 2 5 % КМЦ-500. Им присущи чрезвычайно высокая устойчивость при относительно малой прочности пространственного каркаса и принадлежность к III - 0 структурно-механическим типам при критериальных значениях эластичности, пластичности и периода истинной релаксации. Дальнейшее увеличение добавки КМЦ, как показывают данные табл. 25, экономически нецелесообразно. [31]
При добавке к каолиниту гидрослюды происходит вначале понижение, а затем, с увеличением добавки, рост всех структурно-механических констант, прочности, эластичности, пластичности и уменьшение периода истинной релаксации. Коагуляционная структура смеси с 30 % - ным содержанием гидрослюды ( 8 5 % по весу) по сравнению со структурой дисперсий мономинерального каолинита изменяется незначительно. Увеличение количества гидрослюды до 50 % ( 16 % по весу) приводит к значительному развитию пластических деформаций. При дальнейшем увеличении добавки гидрослюды до 70 % ( 27 % по весу) эластические деформации становятся преобладающими. [32]
Контроль и автоматическое регулирование процесса реагент-ного умягчения воды могут осуществляться не только по водородному показателю, но и по ее электропроводности. В результате введения в воду извести и перехода бикарбонатов в карбонаты, выпадающие в осадок, электропроводность обработанной воды изменяется. В соответствии с кривой кондукто-метрического титрования в момент полной нейтрализации солей карбонатной жесткости электропроводность достигает минимального значения. При дальнейшем увеличении добавок реагента электропроводность повышается вследствие растворения извести. Таким образом, оптимальная доза известкового молока, вводимого в умягчаемую воду, характеризуется минимальным значением ее электропроводности. [33]
NiO добавок окислов со степенью окисления металла, отличной от степени окисления в основном окисле. Окись калия не влияет на скорость окисления аммиака, поскольку ион К из-за своего слишком большого радиуса не проникает в решетку NiO. Окись хрома оказывает сложное действие: введение до 0 5 ат. NiO приблизительно вдвое, а дальнейшее увеличение добавки снижает активность контакта до уровня непро-мотированного окисла; избирательность по N2O, наоборот, при 0 5 ат. Авторы работы [311] считают, что особенность поведения Сг2О3 обусловлена участием в процессе окисления в этом случае не только сверхрешеточного кислорода, но и слабо связанного хемосорбированного кислорода поверхности. [34]
Само по себе автоокисление гипофосфористой кислоты солями железа ( II) не является катализом. Реакция прекращается спустя некоторое время, когда все железо ( II) окислится. При этом активируются лишь два эквивалента кислорода, которые расходуются при окислении гипофосфористой кислоты. Однако картина совершенно меняется, если добавить небольшое количество диоксималеиновой кислоты: реакция в этом случае становится каталитической. В условиях опыта становится заметным добавление уже 0 05 мг органического катализатора, наибольшую активность он проявляет при добавке в количестве - 1 мг. Однако при дальнейшем увеличении добавки катализатора ( например, 5 мг) активность его резко падает. Аналогичное явление имеет место и в случае тиоглико-левой кислоты. [35]