Cтраница 2
В углеводородах изостроения молекулярная масса полимера уменьшается с повышением степени превращения мономера; в изооктане при увеличении глубины полимеризации с 20 до 50 % средняя молекулярная масса полимера уменьшается с 500 000 до 280 000; для изопентана эта зависимость проявляется в меньшей степени. [16]
По женевской номенклатуре углеводороды изостроения рассматриваются как производные нормальных углеводородов, в цепи которых атомы водорода заменены на более простые углеводородные радикалы, образующие боковые цепи. В формуле соединения, которое требуется назвать, выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, затем эти атомы последовательно нумеруют. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем ( через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название нормального углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи данного соединения. [17]
Все без исключения углеводороды изостроения ( изо-алканы) имеют несколько более низкую температуру кипения, чем их изомеры нормального строения. Число возможных изомеров углеводородов метанового ряда растет с увеличением числа атомов углерода в молекуле. [18]
Образующиеся в синтезе углеводороды изостроения содержат третич - I ные атомы углерода, а не четвертичные, как это требуется теорией Крэксфорда. [19]
Присутствие в парафине углеводородов изостроения нежелательно, так как они образуют низкомолекулярные кислоты, содержащие менее двенадцати атомов углерода, а также кислоты изостроения, обладающие неприятным запахом. [20]
Содержание тех или иных углеводородов изостроения в разных парафинах не одинаково, и поведение их при окислении различно. [21]
Было обнаружено, что углеводороды изостроения обладают несколько меньшим временем удерживания, чем антеизоуглеводороды с таким же числом атомов углерода; различия этого, однако, недостаточно, чтобы их можно было отделить друг от друга. На практике изосоединения можно без труда отличить от антеизосоединении, так как первые всегда имеют четное число атомов углерода, а последние - нечетное. [22]
Поэтому, например, царафиновые углеводороды изостроения значительно меньше склонны вызывать детонацию в двигателе, чем соответствующие углеводороды нормального строения: Антидетонационные свойства углеводородов, как правило, падают по мере повышения их молекулярного веса за счет удлинения парафиновой цепи. С другой стороны, изомеры одного и того же парафинового углеводорода обладают различными антидетонационными свойствами в зависимости от количества и положения изогрупп. Изменение концентрации тех или иных углеводородов в бензинах приводит к резкому различию в поведении их в двигателях. [23]
Наличие в нефтяных парафинах углеводородов изостроения, а также исследование состава получаемых кислот изостроения позволило Маньковской [11] высказать предположение, что окисление таких углеводородов идет не по третичному атому СН, а по вторичному атому СНа и ближе к концевым СН3 - группам. [24]
Газ содержит большое количество углеводородов изостроения, особенно изобутана, вследствие чего является ценным сырьем для выработки высокооктановых компонентов. [25]
Эти наблюдения показывают, что углеводороды изостроения, ожидающиеся по теории в качестве первичных продуктов алкилирования, очень устойчивы к действию алкилирующих катализаторов, по крайней мере в течение времени, когда происходит алкилирование, и не подвергаются изомеризации. Таким образом, предположение об их образовании и о последующем изменении под действием серной кислоты не выдерживает критики. Остается только допустить, что такая необыкновенная изомеризация протекает с образованием промежуточных продуктов, способных к быстрому изменению строения в присутствии катализаторов. В качестве таких промежуточных продуктов уже были названы ионы карбония. [26]
Наименьшей способностью к детонации обладают углеводороды изостроения, и в частности изооктан. Его качества как моторного топлива оказались наилучшими и были охарактеризованы числом 100, названным октановым числом. [27]
Эти наблюдения показывают, что углеводороды изостроения, ожидающиеся по теории в качестве первичных продуктов алкилирования, очень устойчивы к действию алкилирующих катализаторов, по крайней мере в течение времени, когда происходит алкилирование, и не подвергаются изомеризации. Таким образом, предположение об их образовании и о последующем изменении под действием серной кислоты не выдерживает критики. Остается только допустить, что такая необыкновенная изомеризация протекает с образованием промежуточных продуктов, способных к быстрому изменению строения в присутствии катализаторов. В качестве таких промежуточных продуктов уже были названы ионы карбония. [28]
Его состав характеризуется значительным содержанием углеводородов изостроения, особенно изобутана, что повышает ценность газа как сырья для дальнейшей переработки. [29]
Его состав характеризуется значительным содержанием углеводородов изостроения, особенно изобутана что повышает ценность газа как сырья для дальнейшей переработки. [30]