Углеводород - ряд
Cтраница 3
Концентрация углеводородов ряда норборнана в нефтях очень незначительна. Среди бицикланов С8 - Сю в наибольших количествах содержатся углеводороды ряда бицикло [3.2.1] октана и особенно бицнкло [3.3.0] октана. [31]
 |
Кривые образования гидратов индивидуальных углеводе родов. [32] |
Из углеводородов ряда CnH2 j гидраты образуют только этилен ( С2Н4) и пропилен ( С3Нв) - Критическая температура для С2Н4 составляет 290 К. [33]
Концентрация углеводородов ряда норборнана в нефтях очень незначительна. Среди бицикланов С8 - Сю в наибольших количествах содержатся углеводороды ряда бицикло [3.2.1] октана и особенно бицикло [3.3.0] октана. [34]
Состав углеводородов ряда циклэпентана приведен в табл. 7.3. Из нее видно, что содержание циклопентана незначительно. Он обнаруживается в виде следов и максимально в количестве 3 0 % ( масс.) в расчете на все циклоалканы этого ряда. Количество ме-тилциклопентана возрастает до 24 5 % ( масс.) в сургутской нефти, но он практически отсутствует в бакинских нефтях. [35]
Среди углеводородов ряда парафинов наиболее легко нитруются третичные парафины, содержащие группу R3CH; при действии азотной кислоты они очень легко переходят в третичные нитросоединения, причем при нитровании углеводородов ряда парафинов вступающая в молекулу нитрогруппа обычно всегда соединяется с третичным углеродным атомом. Положение, которое занимает вступающая в молекулу нитрогруппа, зависит отчасти от концентрации взятой для реакции азотной кислоты. [36]
Для углеводородов ряда циклогексана равновесие ( эксперимент и расчет) приведено для 500 К. [37]
Получение углеводородов ряда бутадиена из спиртов. [38]
Дегидрогенизация углеводородов ряда циклогексана в присутствии платины и палладия ( позднее в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия) была открыта Н. Д. Зелинским еще в начале XX в. Молдавский, Г. Д. Камушер) и при 500 - 550 над хромофосфорным катализатором ( В. И. Каржев, М. Г. Северьяно-ка, А. Н. Снова) можно достичь довольно гладкого превращения парафиновых и олефи новых углеводородов в ароматические. Впоследствии список катализаторов для этой реакции был значительно расширен; оказалось, что для ароматизации парафинов могут быть использованы окислы ванадия, молибдена, тория, урана, церия и большое число смешанных катализаторов. [39]
Дегидрогенизация углеводородов ряда циклогексана в присутствии платины и палладия ( позднее в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия) была открыта Н. Д. Зелинским еще в па-чале XX в. В 1936 - 1937 гг. почти одновременно рядом советских исследователей было показано, что при 300 - 310 над платинированным углем ( Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ), при 450 - 470 над окисью хрома ( Б. Л. Молдавский, Г. Д. Камушер) и при 500 - 550 над хромофосфорным катализатором ( В. И. Каржев, М. Г. Северьяно-ва, А. Н. Снова) можно достичь довольно гладкого превращения парафиновых и олефиновых углеводородов в ароматические. Впоследствии список катализаторов для этой реакции был значительно расширен; оказалось, что для арсматизацпп парафинов могут быть использованы окислы ванадия, молибдена, тория, урана, церия и большое число смешанных катализаторов. [40]
Отношение углеводородов ряда циклопентилбеизола и циклопентилцик-лоеексана к серной кислоте и, некоторым растворителям. Для полученных нафтено-ароматичоских и нафтеновых углеводородов было определено их отношение к серной кислоте различной концентрации. Сульфирование жидких углеводородов производилось в сульфаторо с шариком емкостью в 1 н 2 мл, а твердого углеводорода - в градуированной делительной воронке. [41]
Формы углеводородов ряда C H2 i 2 с наибольшим количеством метилов в составе и концентрированными многократными связями следует признать наиболее устойчивыми из всех изомерных форм с тем же углеродным скелетом. Такие формы можно считать более насыщенными в том смысле, что взаимные влияния атомов, составляющих частицу, уравновешены в них наиболее совершенно. [42]
 |
Равновесные концентрация цикланов CgHi6 при различных температурах. [43] |
Из углеводородов циклогексанового ряда высокой устойчивостью также обладают углеводороды большей степени замещения. Здесь также заметную роль играет взаимное положение заместителей. Например, меньшая устойчивость 1 2-диметил-циклогексанов по сравнению с 1 3-диметилциклогексанами связана с тем, что первая структура имеет одно лишнее скошенное бутановое взаимодействие. [44]
У последующих углеводородов ряда этилена число изомеров резко возрастает. [45]
Страницы: 1 2 3 4