Углеводород - ряд
Cтраница 4
 |
Состав углеводородов С9 ряда циклогексана в расчете на их сумму, %. [46] |
Состав углеводородов Сд ряда циклогексана приведен в табл. 8.6, из которой видно, что среди них находятся гем -, ди-и тризамещенные циклогексаны. Среди тризамещенных циклогексаиов преобладает 1 2 4-триметилциклогексан ( 61 - 80 %), 1 3 5-три-метилциклогексан найден в виде следов в паромайской и бакинской ( Грязевая Сопка) нефтях и достигает 9 % в сургутской и бакинской нефтях месторождения Кара-Даг. Среди дизаме-щениых циклогексанов содержание 1-метил - З - этилциклогексана выше, чем 1-метил - 4-этилциклогексана, в 1 5 - 2 раза. [47]
У последующих углеводородов ряда этилена число изомеров резко возрастает. [48]
Для полизамещенных углеводородов ряда циклогексана трудно сделать распределение стереоизомеров по группам, имеющим близкие значения температур кипения, подобно тому как это было сделано для углеводородов ряда циклопентана. Поэтому стереохимия всех тризамещенных циклогексанов будет рассматриваться совместно. [49]
 |
Октановые числа смешения углеводородов групп цеклогексана и бензола. [50] |
В углеводородах ряда циклогексана октановое число понижается при переходе от орто - к ла / ю-структуре. [51]
 |
S. Энергетика коиформациои-иых превращений циклогек-саиа. [52] |
В углеводородах ряда циклогексана фактором, определяющим устойчивость стереоизоме-ров, является число аксиаль-но ориентированных заместителей в кольце. По мере уве-личения числа аксиальных за-местителей устойчивость сте-реоизомеров падает. [53]
 |
Энергетика конформационных. [54] |
В углеводородах ряда циклогексана фактором, определяющим устойчивость стереоизомеров, является число аксиально ориентированных заместителей в кольце. По мере увеличения числа аксиальных заместителей устойчивость стереоизомеров падает. В то же время относительная устойчивость стереоизомеров с одной или двумя аксиальными группами по мере увеличения общего числа заместителей в кольце несколько возрастает. [55]
В углеводородах ряда циклогексана фактором, определяющим устойчивость стереоизомеров, является количество аксиально ориентированных заместителей в кольце. С энергетической точки зрения появление г цс-вицинального взаимодействия двух метиль-ных групп в циклопентанах и появление одного аксиального ме-тильного заместителя в циклогексанах равноценно и приводит к повышению энтальпии углеводородов на 1800 кал / моль. [57]
Страницы: 1 2 3 4