Cтраница 1
Углеводороды ряда бензола и нафталина реагируют с дымящей серной кислотой ( 15 - 20 % ЗОз) и превращаются в сульфоновые кислоты, что сопровождается образованием гомогенного раствора. [1]
Углеводороды ряда бензола присутствуют во многих нефтях, но содержание их, как правило, невелико. [2]
Углеводороды ряда бензола жидкие или твердые вещества, они легче воды, с плотностью 0 86 - 0 90; в воде не растворяются. Многие из них обладают характерным запахом. [3]
Углеводороды ряда бензола представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. [4]
Углеводороды ряда бензола представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. Они мало растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. [5]
Углеводороды ряда бензола и нафталина реагируют с дымящей серной кислотой ( 15 - 20 % 8Оз) и превращаются в сульфоновые кислоты, что сопровождается образованием гомогенного раствора. [6]
Углеводороды ряда бензола присутствуют во многих нефтях, но содержание их, как правило, невелико. [7]
Углеводороды ряда бензола были выделены из бакинской нефти в конце прошлого века. [8]
Углеводороды ряда бензола и нафталина реагируют с дымящей серной кислотой ( 15 - 20 % 8Оз) и превращаются в сульфоновые кислоты, что сопровождается образованием гомогенного раствора. [9]
Углеводороды ряда бензола легко нитруются. [10]
Какие углеводороды ряда бензола могут образоваться при реакции каталитической дегидро-циклизации ациклических углеводородов: а) гекса-на; б) гептана; в) октана; г) 2-метилгексана; д) 4-метил-гептана. [11]
Кроме углеводородов ряда бензола, тетралина и индана, было обнаружено значительное количество дифенилэтана и дифенилпро-пана. [12]
Названия углеводородов ряда бензола составляют из названий радикалов боковых цепей с добавлением окончания бензол. [13]
Присутствие углеводородов ряда бензола может быть доказано после нитрования испытуемого бензина нитрующей смесью реакциями, свойственными нитросоединениям. [14]
![]() |
Октановые числа смешения углеводородов групп цеклогексана и бензола. [15] |