Cтраница 3
Какие общие формулы имеют моногалогенпроиз-водные алканов, алкенов и углеводородов ряда бензола. [31]
Знакомство с циклическими углеводородами мы осуществим на примере терпенов, углеводородов ряда бензола и нафталина. [32]
В керосиновых фракциях нефтей наряду с парафинами, моно-циклнческияи нафтенами и углеводородами ряда бензола содержатся бицкклические - нафтеновые, ароматические и нафтено-ароматические углеводороды. [33]
Ароматические углеводороды, входящие в состав исследуемого нейтрального масла, представляют собой углеводороды ряда бензола, а не нафталина. Предельными углеводородами от С10 до С15 являются главным образом парафины. [34]
В результате этой большой работы оказалось возможным проводить качественный анализ по электронным спектрам поглощения углеводородов ряда бензола, нафталина, циклогексана и декалина как индивидуальных, так и их гомологов с определенным числом и положением замещающих групп в узких керосиновых фракциях, полученных в результате тщательной дистилляции и многократного хроматографическо-го разделения. [35]
Реакция, открытая Н. Д. Зелинским, создает возможность использовать нефтяные углеводороды как новое исходное сырье для получения углеводородов ряда бензола. [36]
Лак этиноль содержит 55 - 60 % ксилола ( растворителя), который представляет собой ароматическое соединение ( углеводород ряда бензола) и является токсичным, огнеопасным и даже взрывоопасным в смеси с кислородом и воздухом в определенных концентрациях. [37]
Название ароматические сохранилось за ними и до сих пор, но теперь уже как символ большого своеобразия свойств углеводородов ряда бензола, обусловленного наличием я-связей в их молекуле и особенностями строения электронных оболочек. [38]
Было найдено, что в присутствии указанных катализаторов при 300 циклопентановые углеводороды не изменяются, а циклогексановые переходят в соответствующие углеводороды ряда бензола. [39]
По спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области для керосиновых фракций после их хроматографического разделения и фракционировки можно установить присутствие полициклических углеводородов и углеводородов ряда бензола, нафталина, циклогексана и декалина как индивидуальных, так и групп, объединяющих соединения с определенным числом и положением заместителей. [40]
При 1 150 в определенных условиях метан может претерпевать под действием высокой температуры частичную дет фогенизацию, ведущую благодаря реакциям полимеризации к образованию углеводородов ряда бензола. Чтобы избежать полной диссоциации метана на элементы, необходимо быстро охлаждать образующиеся ароматические углеводороды. [41]