Углеводород - жирный ряд
Cтраница 1
Углеводороды жирного ряда обладают наркотическим действием, причем предельные углеводороды действуют несколько сильнее. С увеличением числа атомов углерода сила их наркотического действия возрастает, а высшие непредельные углеводороды, кроме того, вызывают судорожное действие и раздражение дыхательных путей. Пентан вызывает головную боль, сонливость, головокружение; бутилены - наркотики, раздражающие также дыхательные пути; амилены - наркотики, раздражающие слизистые оболочки. [1]
Углеводороды жирного ряда, ароматические углеводороды ( бензол, ксилол, толуол), дихлорэтан и трихлорэтилен не мешают определению. Альдегиды, кетоны, спирты и сложные эфиры мешают. [2]
Углеводороды жирного ряда обладают наркотическим ( неэлектролитным) действием и могут вызвать преимущественно острые отравления. Ароматические углеводороды, кроме наркотического действия, оказывают токсический эффект на систему крови. Последнее проявляется при хронической интоксикации. [3]
Углеводороды жирного ряда с двойными связями восстанавливаются водородом не легко и только при нагревании. Реакция проходит еще лучше при 6 - 8-часовом нагревании ( 220 - 240) с концентрированной Иодистоводородной кислотой ( уд. [4]
Углеводороды жирного ряда при обычной температуре не реагируют с концентрированной азотной кислотой; при нагревании концентрированная азотная кислота окисляет их - в этом случае происходит разрыв углеродной цепи с образованием карбоновых кислот. [5]
Углеводороды жирного ряда при обычной температуре не реагируют с концентрированной азотной кислотой; при на гревании концентрированная азотная кислота окисляет их - в этом случае происходит разрыв углеродной цепи с образованием карбоновых кислот. [6]
Углеводороды жирного ряда при обычной температуре не реагируют с концентрированной азотной кислотой; при нагревании концентрированная азотная кислота окисляет их - в этом случае происходит разрыв углеродной цепи с образованием карбоновых кислот. [7]
Углеводороды жирного ряда при обычной температуре не реагируют с концентрированной азотной кислотой; при нагревании концентрированная азотная кислота окисляет их - в этом случае происходит разрыв углеродной цепи с образованием карбо-новых кислот. [8]
 |
Протонограмма кристалла молибдена для направления ( 110, полученная в процессе методом ориентационных эффектов анализа. [9] |
Углеводороды жирного ряда менее ме-таллофильны, и получаемые в них органозоли металлов грубодисперс-ны и нестабильны. [10]
Углеводороды жирного ряда вступают лишь с большим трудом во взаимодействие с азотной кислотой. [11]
Углеводороды жирного ряда были известны как вещества крайне инертные, почему они и получили название парафинов. Считалось установленным, что единственная реакция, на которую способны парафины, это реакция взаимодействия с галоидами, да и то еще только на свету. [12]
Фторпроизводные углеводородов жирного ряда (), применяемые в промышленности, - главным образом газы и жидкости. Температуры кипения относительно низки и нередко ниже не только температур кипения аналогичных хлорпроизводных углеводородов, но и соот ветствующих углеводородов. Температуры кипения изомерных весьма близки. [13]
Фторпроизводные углеводородов жирного ряда (), применяемые в промышленности, - главным образом газы и жидкости. Температуры кипения относительно низки и нередко ниже не только температур кипения аналогичных хлорпроизводных углеводородов, но и соответствующих углеводородов. Температуры кипения изомерных весьма близки. [14]
Число углеводородов жирного ряда ( алифатических углеводородов) чрезвычайно велико. [15]
Страницы: 1 2 3