Cтраница 2
Алкилирование углеводородов жирного ряда используется для получения компонентов моторного топлива с высокими антидетонационными свойствами ( стр. [16]
Число углеводородов жирного ряда ( алифатических углеводородов) чрезвычайно велико. [17]
Алкилирование углеводородов жирного ряда применяется для получения компонентов моторного топлива с высокими антидетонационными свойствами. [18]
С углеводородами жирного ряда азотная кислота реагирует с большим трудом. [19]
Процесс алкилирования углеводородов жирного ряда заключается во взаимодействии олефинов с изопарафином, содержащим третичный атом углерода. [20]
Изучена адсорбция углеводородов жирного ряда С2 - Се на пористом полидивинилбензоле статическим и хроматографи-ческим методами. [21]
Гидрофобные свойства углеводородов жирного ряда относительно давно использовались при переработке пластических масс. Так, парафин добавляли к производным целлюлозы, особенно к ацетату и лаковому нитрату целлюлозы, применяемому в качестве покрытия для пленок из гидратцеллюлозы. [22]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [23]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником диоксида азота, являющимся подлинным нитрующим агентом. [24]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [25]
Процесс алкилирования углеводородов жирного ряда заключается во взаимодействии олефинов с изопарафином, содержащим третичный атом углерода. [26]
Для нитрования углеводородов жирного ряда применяют разбавленную азотную кислоту, которая не обладает нитрующим действием, а служит лишь источником двуокиси азота, являющейся подлинным нитрующим агентом. [27]
Процесс алкилирования углеводородов жирного ряда заключаете обычно во взаимодействии олефина с изопарафином, содержащим тре - - тичный атом углерода; в результате реакции образуются углеводороды разветвленного строения. Например, при взаимодействии я-бутилена с изобутаном образуется октан с сильно разветвленной. [28]
Изучена адсорбция углеводородов жирного ряда Cz - Се на пористом полидивинилбензоле статическим и хроматографи-ческим методами. [29]
В противоположность углеводородам жирного ряда углеводороды ароматические легко нитруются при действии на них смеси концентрированных азотной и серной кислот. При этом могут быть получены моно -, ди - и тринитробензолы. [30]