Углеводород - бензольный ряд
Cтраница 1
Углеводороды бензольного ряда не реагируют непосредственно с формальдегидам, но на примере реакции крезола с формальдегидом можно видеть, что присутствие метального радикала в ядре изменяет поведение атомов углерода. [1]
Углеводороды бензольного ряда характеризуются значительно более высокими окислительными потенциалами, и поэтому соответствующие им катион-радикалы менее устойчивы. В растворе наблюдать образование этой частицы не удается. Желтый раствор гексаметилбензола в 98 - 100 % - ной H2SO4, в котором углеводород присутствует в протонировавной форме, при стоянии в течение нескольких часов при - 2б приобретает красную окраску ( АМаксб20 им) и дает стабильный во времени спектр ЭПР. [2]
Для углеводородов бензольного ряда и их производных применяются тривиальные, радикальные и женевские названия. Тривиальные названия не требуют пояснений. [3]
Образуется небольшое количество углеводородов бензольного ряда, а они являются основным продуктом в условиях реформинга ( разд. [4]
При окислении некоторых углеводородов бензольного ряда хорошие результаты получаются электролитическим путем; при этом выходы в значительной мере зависят от условий работы. [5]
С Н2д 2 и углеводороды бензольного ряда С Н2 № 6) определяют дымящей H2SO4, бромной водой или другими поглотителями. Эти методы не дают возможности отдельно определить пары бензола в присутствии других тяжелых углеводородов. [6]
 |
Физические свойства этилбензола и ксилолов. [7] |
По своим химическим свойствам углеводороды бензольного ряда являются как бы промежуточными между предельными и непредельными углеводородами. Подобно предельным углеводородам они способны к реакциям замещения. Атомы водорода, соединенные с бензольным ядром, могут заменяться на другие атомы и группы. [8]
 |
Физические свойства этилбензола и ксилолов. [9] |
С другой стороны, углеводороды бензольного ряда, подобно непредельным углеводородам, способны также к реакциям присоединения, так как они содержат двойные связи. [10]
Далее, клатратные соединения образуют углеводороды бензольного ряда, содержащие только метильные группы. Так, этил-бензол, стирол, п-этилтолуол, n - бромтолуол и п-крезол не образуют клатратных соединений с тетрагалоидметанами, в то время как / i-кси-лол легко образует клатрат. Кроме того, метилированные бензолы, способные к образованию клатратных соединений, должны содержать две метильные группы в параноложении одна относительно другой Примерам таких соединений служат / г-ксилол, псевдокумол, дурол. [11]
Реакции замещения водорода хлором в углеводородах бензольного ряда имеют большое значение в производстве полупродуктов и рассматриваются подробно в дальнейшем. [12]
Удлинение и разветвление цепочек алкильных заместителей углеводородов бензольного ряда проявляется в более тонких особенностях спектров поглощения, выражающихся в их незначительном взаимном сдвиге, в небольшом изменении их интенсивности, а также вида контура. [13]
В керосиновых и газойлевых фракциях кроме углеводородов бензольного ряда идентифицированы гомологи нафталина и ди-фенила. Нафталин содержится в нефтях в незначительных количествах, намного меньших, чем его метилпроизводные. В данном случае подтверждается общая закономерность, в соответствии с которой первые члены гомологических рядов всегда находятся в нефтях в меньших концентрациях по сравнению с вышестоящими гомологами. [14]
При изомеризации цикланов на бифункциональных катализаторах образуются углеводороды бензольного ряда, поскольку изомеры цикло-гексана имеют сильную термодинамическую тенденцию к ароматизации ( разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4