Углеводород - бензольный ряд
Cтраница 2
В керосиновых и газойлевых фракциях, кроме углеводородов бензольного ряда, идентифицированы гомологи нафталина и бифенила. [16]
Растворяется в сложных фирах, кетонах, углеводородах бензольного ряда; ограниченно растворяется в спиртах и углеводородах бензиновой фракции. Обладает высокой стойкостью к действию атмосферы, слабой светостойкостью. [17]
Растворяется в сложных эфирах, кетонах, углеводородах бензольного ряда; ограниченно растворяется в спиртах и углеводородах бсн-зипоной фракции. Обладает высокой стойкостью i; действию атмосферы, слабой светостойкостью. [18]
 |
Физические свойства ароматических углеводородов. [19] |
В таблице 53 приведены характерные физические свойства некоторых углеводородов бензольного ряда и полициклических углеводородов. [20]
В таблице 51 приведены характерные физические свойства некоторых углеводородов бензольного ряда и полициклических углеводородов. [21]
В табл. 60 приведены названия и физические свойства углеводородов бензольного ряда. [22]
Для производства терилена ( полиэтилентерефталата) исходным сырьем служит углеводород бензольного ряда с боковыми цепями в пара-положении. Углеводород окисляется, образуя терефталевую кислоту. Терефталевая кислота этерифицируется метанолом в присутствии серной кислоты при нагревании. [23]
В правилах ШРАС сохранены тривиальные названия для следующих шести углеводородов бензольного ряда: толуол, ксилол, кумол, мезитилен, цимол, стирол. [24]
Таким углеводородом является, например, бензол, являющийся начальным углеводородом бензольного ряда. [25]
Растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, углеводородах бензольного ряда. Применение: питро - и этилцсллюлозпые лаки, поливишшхлорпд, поливинплбути-раль. [26]
Растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, углеводородах бензольного ряда. Применение: нитро - и этилцсллюлозпые лаки, поливинилхлорид, поливинилбути-раль. [27]
Таусоном и другими исследователями было высказано предположение, что разрушение углеводородов бензольного ряда происходит следующим образом. [28]
Со времени выхода обзоров [ 1Г 2 ] по разделению углеводородов бензольного ряда методом газо-жидкостной хроматографии прошло семь лет. За это время газовая хроматография ароматических углеводородов продвинулась далеко вперед. [29]
Как следует из табл. 1, около 24 % исследуемого продукта составляли углеводороды бензольного ряда, - 9 % - конденсированные углеводороды с п от 1 60 до 1 67 и - 16 % - кислородсодержащие полициклические соединения. Судя по этим данным, а также по положению этих фракций при хро-матографическом разделении между моноциклическими и конденсированными углеводородами, можно было ожидать, что основными компонентами, составляющими эти фракции, будут углеводороды ряда С Н2П - н - дифенилы и дифенилалканы. [30]
Страницы: 1 2 3 4