Cтраница 1
Углеводороды ацетиленового ряда очень легко полимеризуются с образованием циклических углеводородов ряда бензола. [1]
Углеводороды ацетиленового ряда реагируют с дибораном в эфирных растворителях с образованием полимеров, превращающихся при гидролизе - окислении в различные соединения. [2]
Углеводороды ацетиленового ряда очень легко полимеризуются с образованием циклических углеводородов ряда бензола. [3]
Углеводороды ацетиленового ряда состава: С Н8ч г и СпНп изучены значительно менее углеводородов не только олефинового, но и диолефинового ряда. [4]
У углеводородов ацетиленового ряда атомы углерода, связанные кратной связью, находятся в состоянии s / 7-гибридизации, причем три пары электронов, символически изображаемые С С, располагаются на одной линии, соединяющей центры ядер атомов углерода, на более близком расстоянии друг от друга, чем в тетраэдрической структуре предельных углеводородов. Испытывая в меньшей степени отталкивание электронных пар остальных трех связей, эта пара сильнее притягивается к ядру атома углерода, что увеличивает поляризацию связи С - Н и, следовательно, кислотность атома водорода. [5]
Принципиальным отличием углеводородов ацетиленового ряда от соответствующих соединений винилового типа, как известно, является большая симметрия распределения электронов вокруг оси, соединяющей ядра, меньшая поляризуемость я-электронов, повышенная реакционная способность по отношению к нуклеофиль-ным реагентам и, наконец, высокая плотность электронного облака тройной связи. Однако соответствующие расчеты показывают, что процессы раскрытия тройных связей с образованием линейных полисопряженных систем термодинамически возможны и, следовательно, могут быть осуществлены, если будут преодолены кинетические трудности. [6]
![]() |
Гомологический ряд непредельных углеводородов ряда ацетилена. [7] |
В качестве изомеров углеводородов ацетиленового ряда могут рассматриваться также соответствующие диолефины, обладающие одинаковым составом. [8]
![]() |
Гомологический ряд непредельных углеводородов ряда ацетилена. [9] |
В качестве изомеров углеводородов ацетиленового ряда могут рассматриваться также соответствующие диолефины5 обладающие одинаковым составом. [10]
В присутствии олефинов, углеводородов ацетиленового ряда и окиси углерода определение кислорода, основанное на реакции с аммиачным раствором соли меди ( I), невозможно. [11]
Новым техническим путем синтеза углеводородов ацетиленового ряда, повидимому, является также соответственная обработка карбидов некоторых металлов, о чем свидетельствует ряд патентных публикаций. [12]
Сорта нефти асфальтовой основы с углеводородами этиленового и ацетиленового ряда Эти сорта нефти темно-зеленые и густые, со значительным содержанием в них азота, серы, смолистых и асфальтовых составных частей. Особенно богата асфальтом нефть штатов Калифорнии и Техаса ( США), обладающая незначительными смазочными свойствами и малой вязкостью. [13]
В арматуре, работающей на углеводородах ацетиленового ряда, не допускается использование меди и медных сплавов с содержанием меди свыше 70 %; не допускается также применение серебра. Это относится также и к арматуре, в которую эти среды могут поступать при аварийных случаях. Для аппаратов и трубопроводов, в которых находятся сжиженные углеводородные газы, расчетное давление принимается на 10 % выше максимального режимного, если по условиям работы не требуется производить расчет по более высокому давлению. [14]
![]() |
Константы диолефиновых и ацетиленовых углеводородов. [15] |