Cтраница 2
Благодаря высокой реакционной способности олефины, диолефины и углеводороды ацетиленового ряда являются ценным химическим сырьем. [16]
При помощи магнийорганических соединений были синтезированы также и углеводороды ацетиленового ряда. [17]
Запатентован [380] способ получения сероуглерода действием серы на углеводороды ацетиленового ряда, главным образом в присутствии катализаторов. Чичибабин [381] нашел, что в контакте с окисью алюминия ацетилен реагирует с парами серы с образованием тиофена, а также его гомологов. [18]
При дайной молекулярной массе теплота испарения понижается при переходе от углеводородов ацетиленового ряда и бензольной группы К группе щиклопентанов и циклогексанов; наименьшие и приблизительно равные значения теплоты испарения имеют углеводороды парафинового и нафтенового рядов. Разность в величинах теплоты испарения углеводородов этих рядов может достигать 63 кДж / жг, В любом гомологическом ряду изомерные углеводороды имеют меньшую величину теплоты испарения по сравнению с нормальными; максимальное ее понижение составляет 21 - 42 кДж / кг. [19]
При данной молекулярной массе теплота испарения понижается при переходе от углеводородов ацетиленового ряда и бензольной группы к группе щиклопентанов и циклогексанов; наименьшие и приблизительно равные значения теплоты испарения имеют углеводороды парафинового и нафтенового рядов. Разность в величинах теплоты испарения углеводородов этих рядов может достигать 63 Дж / кг. В любом гомологическом ряду изомерные углеводороды имеют меньшую величину теплоты испарения по сравнению с нормальными; максимальное ее понижение составляет 21 - 42 кДж / кг. [20]
Применять приборы, которые могут вызвать непосредственный контакт ртути с продуктом, содержащим примеси углеводородов ацетиленового ряда, запрещается. [21]
К этому типу реакций получения полимеров с системой сопряженных связей относятся процессы полимеризации ацетилена, углеводородов ацетиленового ряда, их производных, в частности аце-тиленкарбоновых кислот и их солей. [22]
Замещенные карборана с углеводородными радикалами при атомах углерода карборанового ядра получаются прямым синтезом из декаборана и углеводородов ацетиленового ряда или из металлоорганических соединений карборана и галоидпроизводных углеводородов. [23]
С, Кучеров тем самым доказал, что реакция каталитической гидратации является общей и специфической для углеводородов ацетиленового ряда, причем ацетилен дает уксусный альдегид, а его гомологи - кетоны. [24]
При отсутствии разделения данных углеводородов с другими суммарное содержание углеводородов в пике условно следует принимать за содержание углеводородов ацетиленового ряда. [25]
В 1923 г. Бургусль [ 5 и и 1925 г. Менье и Депарме [6] публикуют новый метод получения углеводородов ацетиленового ряда действием амида натрия на дигалоидопроизводные альдегидов и кетонов жирного ряда. [26]
Известно, что, начиная с температур выше 700 - 800, термодинамически более выгодными по сравнению с низкими парафинами оказываются олефины иг углеводороды ацетиленового ряда. [27]
Синтез указанных углеводородов, проведенный параллельно с синтезом других и ранее синтезировавшихся ацетиленовых углеводородов, позволил дать никем ранег не проводившуюся оценку антидетонационных свойств углеводородов ацетиленового ряда. [28]
Применяемое сырье, получаемые полупродукты и побочные продукты, поскольку в их составе отсутствуют молекулы с тройными связями, являются менее взрывоопасными и более стабильными углеводородами по сравнению с углеводородами ацетиленового ряда. Бутадиен, в отличие от ацетилена и его производных, имеет повышенную устойчивость к разложению и не обладает в чистом виде в условиях производства взрывчатыми свойствами и способностью детонировать. Получаемые при хлорировании дихлорбуте-ны, побочные продукты хлорирования, перхлорирования и термического деструктивного дегидрохлорирования ( углерод в виде сажи) малогорючи или совсем негорючи, термически более стойки и менее летучи по сравнению с исходным бутадиеном. [29]
Применение меди, медных сплавов с содержанием меди свыше 70 % и серебра для изготовления внутренних деталей аппаратуры и арматуры, в которых нормально или в аварийных случаях могут находиться углеводороды ацетиленового ряда, не допускается. [30]