Углеводород - циклическое строение
Cтраница 1
Углеводороды циклического строения ( нафтены и ароматические) имеют подчиненное значение. Из отдельных представителей найдены циклогексан, метилциклогексан, дпметилциклогексан, бензол, толуол, ксилолы, зтилбензол и некоторые другие углеводороды. [1]
Молекулы углеводородов цепного и циклического строения электрически симметричны и лишены дипольного момента, но под влиянием внешнего электрического поля могут приобретать индуцированный дипольный момент вследствие сдвига электронных оболочек под воздействием сильного внешнего поля. [2]
Алициклическими углеводородами называются углеводороды циклического строения небензольного типа. Большинство из них по химическому характеру лишь в незначительной степени отличается от соответствующих соединений алифатического ряда. [3]
Наконец, на вязкость углеводородов циклического строения влияет степень разветвления алкильных цепей. В табл. 51 приведены соответствующие данные. [4]
 |
Фракционный состав топлиз. / - изолентам. 2 - диэтиловый эфир. 3-пиперилен. 4-этиловый спирт. 5-бензол. 6-изооктан. 7-бензин 5 - 70. 8-синтин. 9-изопропилбензол. 10 - топливо Т-1. [5] |
Более высокие температуры кипения имеют углеводороды циклического строения. [6]
В то же время формуле Спи2п соответствуют и углеводороды циклического строения - циклоалканы, обладающие совершенно другими свойствами. [7]
В составе нефтей содержится значительное количество нафтенов, представляющих собой углеводороды циклического строения. Нафтены состоят из нескольких групп - СН2 -, соединенных между собой в замкнутую систему. [8]
Кроме рассмотренных предельных углеводородов с открытой цепью атомов, существуют углеводороды замкнутого циклического строения, или цикпоалканы. За счет отщепления двух атомов водорода замыкается углеводородное кольцо. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью - алканов ( парафинов), что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. Они относятся к алицикли-ческим соединениям. [9]
Кроме рассмотренных предельных углеводородов с открытой цепью атомов, существуют углеводороды замкнутого циклического строения, или циклопарафины. От предельных углеводородов метанового ряда циклопарафины отличаются тем, что в их молекулах содержится на два атома водорода меньше и общая химическая формула циклопарафинов имеет вид С Н2п - Таким образом, за счет отщепления двух атомов водорода замыкается углеводородное кольцо без двойных связей между атомами углерода. В циклопарафинах кольца могут быть образованы тремя, четырьмя, пятью и большим числом атомов углерода. [10]
Это означает, что в процессе дегидрирования изопентана и изоамиленов неизбежно образование некоторого количества углеводородов нормального и циклического строения. Очевидно, что подыскиваемый катализатор должен по возможности сводить к минимуму и эти превращения. [11]
При этом было показано, что значительная часть непредельных соединений бензина окислительного крекинга и риформинга представляет углеводороды циклического строения. [12]
Достаточно высокие для основы моторных масел уровни вязкости и относительно пологие вязкостно-температурные кривые при положительных температурах обеспечивают углеводороды циклического строения с числом колец в молекуле не более трех и с длинными боковыми парафиновыми цепями нормального строения. Но углеводороды такого строения обладают плохой текучестью при низких температурах. Хорошая текучесть при низких температурах свойственна углеводородам с низкой вязкостью при положительных температурах, содержащих в нафтеновых циклах не более двух колец и в ароматических не более одного и имеющих длинные боковые парафиновые цепи. [13]
Если учесть, чтогалогенопроизводные углеводородов могут быть получены из соответствующих предельных углеводородов, то очевидной становится возможность осуществления взаимных переходов углеводородов с открытой цепью в углеводороды циклического строения. [14]
Экспериментальные данные по гидрированию непредельных соединений фракций крекинг-керосина над никелевым катализатором и их гидростабилизационное превращение над алюмосиликатами показали, что значительная часть этих соединений представляет собой углеводороды циклического строения и преимущественно состоит из фенилалкенов. [15]
Страницы: 1 2