Cтраница 2
Как правило, скорости близких по типу изомерных превращений в алканах по сравнению с циклоалканами невелики, что объясняется отсутствием в алканах ускоряющего влияния стерйческих содействий, характерных для быстро изомеризующих-ся углеводородов циклического строения. По сравнению с кон-формационно-жесткими циклоалканами молекулы алканов почти всегда находятся в пространственно более выгодных конформа-циях. [16]
В противоположность тому, что говорилось выше об относительной детонационной стойкости различных углеводородов, наилучшими воспламенительньши свойствами, как показала практика, обладают топлива парафинового характера, а наихудшими - ароматизованного. Это и понятно, так как парафиновые углеводороды имеют самые низкие температуры самовоспламенения, а ароматические - самые высокие. Кроме того, парафиновые углеводороды, в отличие от углеводородов циклического строения и, особенно, углеводородов с бензольными кольцами, значительно менее устойчивы против воздействия кислорода и высоких температур. [17]
Охлаждением рафината фракции 350 - 420 С или его растворов получают крупнокристаллическую структуру парафина при отсутствии в дистилляте примеси выоококипящих фракций. Поэтому фильтрация при депарафинизации рафината хорошо отректи-фицированной фракции 350 - 420 С идет с высокой скоростью, а полученные гачи далее легко обезмасливаются. Рафинат фракции 420 - 500 С характеризуется более мелкокристаллической структурой в связи с тем, что в состав твердых углеводородов наряду с высокоплавкими н-алканами могут входить значительные количества углеводородов изомерного и циклического строения. Депарафинизация и обезмасливание этого рафината более затруднительно. Поэтому для рафината фракции 420 - 500 С еще более важна, чем для рафината фракции 350 - 420 С, четкость фракционирования его от вышекипящих фракций, влияющих на его кристаллическую структуру. При нечетком фракционировании этого продукта и при его конце кипения в широком интервале температур ( до температуры выше 500 С, а иногда и выше 525 С) фракция 420 - 500 С становится сильно загрязненной мелкокристаллическими высокомолекулярными компонентами. В результате ее кристаллическая структура приближается к структуре остаточных рафинатов; однако свойственного остаточным продуктам агрегирования кристаллических образований, значительно облегчающих фильтрацию последних, не наблюдается. Поэтому рафи-наты фракции 420 - 500 С иногда поддаются депарафинизации значительно труднее, чем рафинаты остаточных продуктов. [18]