Полициклические углеводород
Cтраница 2
Полициклические углеводороды при 140 С в присутствии ПМА окисляются медленнее ( поглощение кислорода, накопление продуктов), чем без него. Такое действие ПМА можно объяснить: содержанием в этой фракции сернистых соединений, которые могут взаимодействовать с перекисями, разрушая их; сложным строением углеводородов и других соединений, входящих в состав этой фракции; высокой вязкостью среды, которая может препятствовать диффузии кислорода. Однако при 180 С ПМА ускоряет окисление тяжелых углеводородов, так как в этом случае, по-видимому, полнее проявляется инициирующее действие полимерных радикалов. [16]
Замещенные полициклические углеводороды называют в соответствии с теми же принципами, что и замещенные моноциклические углеводороды. [17]
Полициклические углеводороды типа бенз ( а) пирена, находящиеся в смоле, являются сильными, но, по-видимому, не единственными канцерогенами табачного дыма. [18]
Галогенпроизводные полициклических углеводородов представлены большим рядом соединений, получаемых реакцией диенового синтеза на основе гексахлорциклопентадиена, а также продуктами прямого хлорирования некоторых терпенов, в первую очередь камфена и пинена. Однако вследствие относительно высокой токсичности, персистентности и возможности накопления в объемах окружающей среды применение полициклических хлорпроизводных постепенно сокращается, хотя для борьбы с термитами и тараканами из других групп соединений нет равноценных препаратов. [19]
Некоторые полициклические углеводороды со смешанными ароматическими и нафтеновыми кольцами не извлекаются при очистке масел избирательными растворителями. В результате в ряде случаев не удается получить масла, устойчивые при окислении и обладающие высокими вязкостно-температурными свойствами. [20]
Конденсированные полициклические углеводороды очень легко адсорбируются на катализаторе и крекируются на нем до кокса. Бензол практически в реакции не вступает и поэтому накапливается в крекинг-бензине. [21]
Некоторые полициклические углеводороды под действием хлористого алюминия претерпевают глубокие перегруппировки. Хотя при дегидрогенизационных сочетаниях и перегруппировках выходы невелики, однако эти реакции достаточно просты и в некоторых случаях пользоваться ими целесообразно. [22]
Конденсированные полициклические углеводороды, не имеющие длинных боковых цепей, отличаются низкой вязкостью. Высокое содержание продуктов конденсации проявляется в пониженной вязкости крекинг-остатков. [23]
Многие полициклические углеводороды, например дибензан-трацен и 3 4-бензопирен, являются канцерогенными веществами. В организме кролика дибензантрацен превращается в диоксипро-кзводное, которое уже не обладает канцерогенными свойствами и выделяется из организма; 3 4-бензопирен выделяется в виде 8-оксипроизводного. Диметил-п-аминобензол вызывает рак печени у крыс. Он действует на рибофлавин и НАД, нарушая деятельность ферментов печени. [24]
Конденсированные полициклические углеводороды очень легко адсорбируются на катализаторе и крекируются на нем до кокса. Бензол практически в реакции не вступает и поэтому накапливается в крекинг-бензине. [25]
Названия полициклических углеводородов с максимально возможным числом некумулириванных двойных связей имеют окончание - ен. Названия, приведенные ниже ( от 1 до 35), сохраняются. [26]
Названия полициклических углеводородов с максимально возможным числом некумулированных двойных связей имеют окончание - ен. Названия, приведенные ниже ( от 1 до 35), сохраняются. [27]
 |
Относительное распределение нафтенов по типам структур в нефти Грязевая Сопка. [28] |
Для полициклических углеводородов необходимо использовать несколько иные принципы классификации, так как целый ряд соединений представлен структурами, имеющими как пяти -, так и шестичленные циклы в молекуле. [29]
Названия полициклических углеводородов с максимально возможным числом некумулированных двойных связей имеют окончание - ен. Названия, приведенные ниже ( от 1 до 35), сохраняются. [30]
Страницы: 1 2 3 4