Cтраница 3
Фракция полициклических углеводородов не была выделена, что может быть объяснено двумя обстоятельствами. [31]
Анализ полициклических углеводородов важен при оценке их канцерогенных свойств. Эта проблема была подробно рассмотрена Шаадом [5] в обширном обзоре. [32]
Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений ( бици-клических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. [33]
Получение полициклических углеводородов путем дегидрогенизации с одновременной конденсацией ароматических углеводородов было предложено в промышленном масштабе для синтеза присадок, сообщающих флуоресценцию смазочным маслам. [34]
Выходы чистых полициклических углеводородов, полученных из 12 соответствующих фенольных производных, лежат в пределах 18 - 52 %, что вполне достаточно для целей идентификации. [35]
Выходы чистых полициклических углеводородов, полученных из 12 соответствующих фенольных производных, лежат в пределах 18 - 52 %, что вполне достаточно для целей идентификации. [36]
У линейных полициклических углеводородов адсорбируемость на окиси алюминия возрастает с числом бензольных колец. [37]
Нафталин и полициклические углеводороды - фенантрен, антрацен, хризен, пирен-как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля-содержат ( 4п 2) л-электронов на связывающих молекулярных орбиталях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергий сопряжения и комплекс свойств аренов. В частности, все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакции электрофильного замещения. [38]
По-видимому, полициклические углеводороды являются более подготовленным сырьем для реакций уплотнения, чем смолы. [39]
Нафталин и полициклические углеводороды - фенантрен, антрацен, хризен, пиреп, как и бензол, подчиняются правилу Хюк-келя - содержат ( 4п 2) л-электронов на связывающих молекулярных орбпталях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергий сопряжения и комплекс свойств аренов. В частности, все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакции электрофильнэго замещения. [40]
По-видимому, полициклические углеводороды являются более подготовленным сырьем для реакций уплотнения, чем смо - - лы. [41]
Менее желательны полициклические углеводороды, содержащие смешанные ароматические и нафтеновые циклы. [42]
По-видимому, полициклические углеводороды являются более подготовленным сырьем для реакций уплотнения, чем смолы. [43]
Нафталин и полициклические углеводороды - фенантрен, антрацен, хризен, пирен - как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля - содержат 4п 2 л-электронов на связывающих молекулярных орбиталях. Молекулы этих углеводородов плоские, для них характерны высокие значения энергий сопряжения и комплекс свойств аренов. В частности, все эти углеводороды, как и бензол, легко вступают в реакции электрофильного замещения. [44]
Смолы и полициклические углеводороды конденсируются в ас-фальтены. [45]