Парафиновые олефиновые углеводород

Cтраница 1

Парафиновые и олефиновые углеводороды при одинаковом молекулярном весе имеют примерно одинаковые температуры кипения. [1]

Парафиновые и олефиновые углеводороды, содержащие шесть и более углеродных атомов в прямой цепи, могут быть подвергнуты дегидрированию и циклизации до ароматических углеводородов с тем же числом углеродных атомов. Для осуществления этой реакции можно использовать два типа катализаторов: 1) окислы металлов и 2) восстановленные металлы. В качестве окисных катализаторов применяют главным образом окись хрома, окись молибдена и окись ванадия в чистом виде или еще лучше на носителе, например на окиси алюминия. В качестве металлических катализаторов применяют металлы VIII группы периодической системы, главным образом никель или платину на носителе типа окиси алюминия. При дегидроциклизации на поверхности окисных катализаторов наряду с образованием ароматических соединений происходит образование олефинов. Исходный углеводород можно полностью превратить в ароматический, применив соответствующий катализатор. Наиболее эффективным катализатором в случае проведения реакции при атмосферном давлении является окись хрома ( Сг2О3), которую обычно наносят на окись алюминия либо путем пропитки, либо совместным осаждением обоих окислов. [2]

Кроме парафиновых и олефиновых углеводородов, дающих с ароматическими углеводородами при ректификации азеотроп-ные смеси, в газбензине камерных печей содержится большое количество легко осмоляющихся диолефиновых углеводородов. [3]

Дегидрирование парафиновых и олефиновых углеводородов С4 - С5 и фракции парафинов С10 - С13 имеет большое практическое значение в производстве мономеров ( изобутилена, дивинила, изопрена) и высших олефинов для производства поверхностно-активных веществ и моющих средств. [4]

Для парафиновых и олефиновых углеводородов увеличение числа углеродных атомов с в молекуле ( молекулярная масса) приводит к повышению коэффициента теплопроводности. Влияние давления с увеличением числа углеродных атомов уменьшается. [5]

Процесс дегидрирования парафиновых и олефиновых углеводородов сильно эндотермичен. [6]

Изменение свободной энергии в зависимости от температуры для основных реакций, протекающих при каталитическом риформинге индивидуальных углеводородов. [7]

Для изомеризации парафиновых и олефиновых углеводородов в нафтеновые и пятичленного нафтенового цикла в шестичленный по имеющимся в настоящее время данным в рассматриваемых температурных условиях возможно достижение равновесных состояний. [8]

Реакции хлорирования парафиновых и олефиновых углеводородов при высокой температуре в газовой фазе, а также реакции хлорирования в жидкой фазе в присутствии инициаторов протекают, как правило, по радикально-цепному механизму. Энергия, необходимая для гемолитического разрыва химической связи, определяется как природой разрываемой связи, так и стабильностью образовавшихся свободных радикалов. [9]

Основное количество вновь образовавшихся парафиновых и олефиновых углеводородов концентрируется в газе и бензине. [10]

При окислении простых парафиновых и олефиновых углеводородов стадия инициирования эндотермична и требуются затраты энергии 40 - 55 ккал / моль; для инициирования требуются высокие температуры. Присутствие органических перекисей, следов металлов и других веществ, легко образующих свободные радикалы, снижает энергию активации инициирования. Аутоокисление олефиновых углеводородов, например индена и тетралина, образующих стабилизированные сопряжением свободные радикалы, протекает при более низких температурах. [11]

В процессе дегидрирования парафиновых и олефиновых углеводородов С4 - С5 образуются сложные смеси, содержащие всевозможные изомеры ( табл. 29) [ 20, с. Из катализатов дегидрирования выделяют исходное сырье, возвращаемое на дегидрирование, бутадиен и изопрен ( табл. 30) [ 21, с. [12]

Хладоресурс углеводородов. [13]

Наиболее благоприятными характеристиками обладают парафиновые и олефиновые углеводороды; у этих углеводородов при увеличении теплоты сгорания возрастает и потенциальный хладоресурс. [14]

Применявшиеся в этом исследовании парафиновые и олефиновые углеводороды состава С6 и С, подвергали предварительной тщательной очистке ректификацией на высокоэффективных колонках. [15]

Страницы: 1 2 3 4