Парафиновые олефиновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В развитом обществе "слуга народа" семантически равен "властелину народа". Законы Мерфи (еще...)

Парафиновые олефиновые углеводород

Cтраница 3


Определению не мешают соединения, которые задерживаются форколонкой ( парафиновые и олефиновые углеводороды), а также три - и тетрахлорэтилен.  [31]

Известно, что при пиролизе простого парафинового углеводорода получаются более легкие парафиновые и олефиновые углеводороды; последние, как полагают, являются первичными продуктами.  [32]

Как видно из реакций, продукты распада состоят из парафиновых и олефиновых углеводородов. Реакции ( а) и ( б) являются суммарными, поскольку практически для крекинга парафиновых углеводородов характерен цепной механизм распада.  [33]

Из приведенных результатов видно, что коэффициент динамической вязкости парафиновых и олефиновых углеводородов в паровой фазе монотонно возрастает с увеличением температуры и уменьшается от одного члена гомологического ряда к другому по мере возрастания молекулярной массы.  [34]

Это подтверждается и тем фактом, что феноменология окисления парафиновых и олефиновых углеводородов имеет много общего. Так, в обоих случаях наблюдаются явления холодных пламен, отрицательного температурного коэффициента, трех пределов воспламенения по температуре.  [35]

В монографии приводятся результаты исследований автора по теплофизическим свойствам ароматических, парафиновых и олефиновых углеводородов, кетонов и сложных эфиров в диапазоне температур от комнатной до 670 К и давлений до 150 МПа, причем многие результаты получены впервые в экспериментальной практике. Они открывают широкую возможность изучения зависимости теплопроводности от природы жидкости на обширном экспериментальном материале, включающем область высоких давлений. Отмечен ряд закономерностей, касающихся связи теплофизических свойств с физико-химическими характеристиками веществ. Автор дает убедительную физическую интерпретацию изменения теплопроводности с температурой и давлением, исходя из структуры углеводородов.  [36]

Важнейшими видами углеводородного сырья из нефтяных фракций и газов являются парафиновые и олефиновые углеводороды Сх - С5 ( метан - пентан, этилен - пентен), циклогексан, ме-тилциклогексан, бензол, толуол, о -, м - и п-ксилолы.  [37]

Важнейшими видами углеводородного сырья из нефтяных фракций и газов являются парафиновые и олефиновые углеводороды Q - С5 ( метан - пентан, этилен - пентен), циклогексан, ме-тилциклогексан, бензол, толуол, о -, м - и п-ксилолы.  [38]

Продукты синтеза из окиси углерода и водорода состоят в основном из парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения. Олефины концентрируются в основном в низкокипящих фракциях. Вообще содержание олефинов зависит от условий процесса и применяемого катализатора. С увеличением давления содержание олефинов падает. В более высококипящих фракциях олефины практически не содержатся.  [39]

Продукты синтеза из окиси углерода и водорода состоят в основном из парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения. Олефины концентрируются преимущественно в низкокипящих фракциях. Содержание олефинов зависит от условий процесса и применяемого катализатора; с увеличением давления содержание олефинов падает. В более высококипящих фракциях олефины практически не содержатся.  [40]

Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропена, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода.  [41]

Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропепа, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода.  [42]

43 Зависимость коррелирующего давления при.| Типовая зависимость константы равновесия от давления при 93 3 С для коррелирующего давления Pfe от 56 до 140 ата. [43]

Все имеющиеся данные по равновесию жидкость - пар для сложных систем, содержащих парафиновые и олефиновые углеводороды, были использованы для проверки корреляции и распространения ее на области, не охватываемые двойными системами, содержащими метан. На основании настоящего исследования был изготовлен набор графиков констант равновесия, аналогичный представленному на рис. 18 и охватывающий соединения с нормальными температурами кипения до 260 С и давлениями до 700 ата. Чтобы охватить всю область температур и коррелирующих давлений, требуется большое число таких графиков; для каждой данной температуры и давления по одному графику. С целью экономии места и удобства по этим графикам были составлены таблицы.  [44]

45 Зависимость вязкости т.| Значения коэффициентов уравнения ( 5 - 14. [45]



Страницы:      1    2    3    4