Cтраница 3
Определению не мешают соединения, которые задерживаются форколонкой ( парафиновые и олефиновые углеводороды), а также три - и тетрахлорэтилен. [31]
Известно, что при пиролизе простого парафинового углеводорода получаются более легкие парафиновые и олефиновые углеводороды; последние, как полагают, являются первичными продуктами. [32]
Как видно из реакций, продукты распада состоят из парафиновых и олефиновых углеводородов. Реакции ( а) и ( б) являются суммарными, поскольку практически для крекинга парафиновых углеводородов характерен цепной механизм распада. [33]
Из приведенных результатов видно, что коэффициент динамической вязкости парафиновых и олефиновых углеводородов в паровой фазе монотонно возрастает с увеличением температуры и уменьшается от одного члена гомологического ряда к другому по мере возрастания молекулярной массы. [34]
Это подтверждается и тем фактом, что феноменология окисления парафиновых и олефиновых углеводородов имеет много общего. Так, в обоих случаях наблюдаются явления холодных пламен, отрицательного температурного коэффициента, трех пределов воспламенения по температуре. [35]
В монографии приводятся результаты исследований автора по теплофизическим свойствам ароматических, парафиновых и олефиновых углеводородов, кетонов и сложных эфиров в диапазоне температур от комнатной до 670 К и давлений до 150 МПа, причем многие результаты получены впервые в экспериментальной практике. Они открывают широкую возможность изучения зависимости теплопроводности от природы жидкости на обширном экспериментальном материале, включающем область высоких давлений. Отмечен ряд закономерностей, касающихся связи теплофизических свойств с физико-химическими характеристиками веществ. Автор дает убедительную физическую интерпретацию изменения теплопроводности с температурой и давлением, исходя из структуры углеводородов. [36]
Важнейшими видами углеводородного сырья из нефтяных фракций и газов являются парафиновые и олефиновые углеводороды Сх - С5 ( метан - пентан, этилен - пентен), циклогексан, ме-тилциклогексан, бензол, толуол, о -, м - и п-ксилолы. [37]
Важнейшими видами углеводородного сырья из нефтяных фракций и газов являются парафиновые и олефиновые углеводороды Q - С5 ( метан - пентан, этилен - пентен), циклогексан, ме-тилциклогексан, бензол, толуол, о -, м - и п-ксилолы. [38]
Продукты синтеза из окиси углерода и водорода состоят в основном из парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения. Олефины концентрируются в основном в низкокипящих фракциях. Вообще содержание олефинов зависит от условий процесса и применяемого катализатора. С увеличением давления содержание олефинов падает. В более высококипящих фракциях олефины практически не содержатся. [39]
Продукты синтеза из окиси углерода и водорода состоят в основном из парафиновых и олефиновых углеводородов нормального строения. Олефины концентрируются преимущественно в низкокипящих фракциях. Содержание олефинов зависит от условий процесса и применяемого катализатора; с увеличением давления содержание олефинов падает. В более высококипящих фракциях олефины практически не содержатся. [40]
Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропена, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода. [41]
Крекингом газообразных парафиновых углеводородов, иначе паро-фазным крекингом, называют пиролитическое расщепление газообразных парафиновых и олефиновых углеводородов ( пропана, бутана, пропена и бутена), приводящее к образованию более низкомолекулярных олефинов. Этим способом пользуются преимущественно при получении этилена из пропана и этилена и пропена из бутана. Одновременно происходит дегидрирование пропана с образованием пропепа, так что конечный продукт реакции состоит главным образом из этилена, пропена, метана и водорода. [42]
![]() |
Зависимость коррелирующего давления при.| Типовая зависимость константы равновесия от давления при 93 3 С для коррелирующего давления Pfe от 56 до 140 ата. [43] |
Все имеющиеся данные по равновесию жидкость - пар для сложных систем, содержащих парафиновые и олефиновые углеводороды, были использованы для проверки корреляции и распространения ее на области, не охватываемые двойными системами, содержащими метан. На основании настоящего исследования был изготовлен набор графиков констант равновесия, аналогичный представленному на рис. 18 и охватывающий соединения с нормальными температурами кипения до 260 С и давлениями до 700 ата. Чтобы охватить всю область температур и коррелирующих давлений, требуется большое число таких графиков; для каждой данной температуры и давления по одному графику. С целью экономии места и удобства по этим графикам были составлены таблицы. [44]
![]() |
Зависимость вязкости т.| Значения коэффициентов уравнения ( 5 - 14. [45] |