Более тяжелые углеводород

Cтраница 1

Более тяжелые углеводороды не обнаружены это свидетельствует о том что боковые алифатические заместители в конденсированной ароматической системе очень короткие. [1]

Более тяжелые углеводороды лучше растворяются в органических растворителях. Например, если коэфициент растворимости метана в бензине равен 0 6, то для пропана эта величина составляет уже более 5, а пентан смешивается с бензином в любой пропорции. [2]

Более тяжелые углеводороды остаются в пробирке. Конец разгонки определяют по прекращению возрастания давления в приборе или по возникновению в нем вакуума. [3]

Более тяжелые углеводороды, попадающие в систему с пропаном, тЗ Юке подлежат удалению, так как накопление их в циркулирующем пропане привело бы к ухудшению его селективности. Бутан и вьйиекипящие углеводороды, а также пары воды конденсируются в промежуточном холодильнике-конденсаторе Т-7 пропаяового компрессора, откуда конденсат выводится, испаряется и сбрасывается в газовую сеть завода. [4]

Изомеризация более тяжелых углеводородов происходит таким же путем, но при этом на катализаторах отщепляется не гидрид-ион, а карбоний-ион, в результате происходит образование нескольких изомеров более разветвленной структуры. [5]

Состав продуктов недеструктивного-окисления парафина Г, Г. [6]

Для более тяжелых углеводородов характерна большая скорость нарастания бифункциональных соединений. Так, если с увеличением глубины окисления от 0 02 до 0 05 содержание бифункциональных соединений для Си возрастает с 2 85 до 11 99 мол. [7]

Для более тяжелых углеводородов ( пентаны и выше) выделение их в газовую фазу с ростом давления уменьшается еще более резко, чем для пропана и бутанов. [8]

Примеси более тяжелых углеводородов изменяют свойства природного газа следующим образом: повышают его плотность, снижают температуру воспламенения, пределы взрывае-мости, а следовательно, и допустимое объемное содержание газа в воздухе рабочей зоны. [9]

Характеристика цикла регенерации адсорбента процесса КЦА. [10]

Гексан и более тяжелые углеводороды в газе регенерации в заметных количествах появляются только через некоторое время после начала регенерации. Отсюда очевидно, что газ регенерации на протяжении цикла содержит различное количество конденсирующихся углеводородов. Поэтому при проектировании установки КЦА необходимо определить моменты максимального выделения конденсирующихся углеводородов на протяжении всего цикла регенерации. Количество га за регенерации должно быть минимально-возможным, чтобы концентрация конденсирующихся углеводородов в нем была максимальной. Последующее охлаждение газа регенерации позволяет увеличить полноту извлечения этих углеводородов, даже при охлаждении до 15 - 20 С можно получить эффективное извлечение. [11]

Оставшаяся часть более тяжелых углеводородов претерпевает ряд последовательных реакций, непрерывно образуя молекулы, обогащенные углеродом. Этот процесс продолжается непрерывно, в течение всего времени обжига изделий. [12]

Для гидрирования более тяжелых углеводородов необходимо применять давление в сотни атмосфер. [13]

Из-за повышенной взрывоопасности более тяжелых углеводородов, для которых в большей степени характерно образование туманов, безопасная концентрация кислорода должна быть ниже. Как видно, взрывы возможны при содержании кислорода более 5 % ( об.) при 250 С и более 8 % ( об.) при20 С. [14]

Для гептанов и более тяжелых углеводородов были опубликованы лишь немногочисленные систематические исследования, приведшие к получению количественных показателей при высоких давлениях. Но вместо каких-либо графиков или табличных рядов равновесных соотношений они служат главным образом для показа большой изменчивости и крайней чувствительности К к природе нефтяных остатков, особенно при высоких температурах. Это видно по фиг. Из этих данных видно, что положение критической точки системы ( где Ki 1) является решающим фактором при определении кривых вида / С. [15]

Страницы: 1 2 3 4