Более тяжелые углеводород

Cтраница 2

Для лучшего отделения более тяжелых углеводородов конденсат с последующей ступени сжатия дросселируют и вэзвращают в сепаратор предыдущей ступени. [16]

Для гептанов и более тяжелых углеводородов были опубликованы лишь немногочисленные систематические исследования, приведшие к получению количественных показателей при высоких давлениях. Но вместо каких-либо графиков или табличных рядов равновесных соотношений они служат главным образом для показа большой изменчивости и крайней чувствительности К к природе нефтяных остатков, особенно при высоких температурах. Это видно по фиг. Из этих данных видно, что положение критической точки системы ( где Ki 1) является решающим фактором при определении кривых вида / С7 и их абсолютных значений при высоких давлениях. [17]

Для этана и более тяжелых углеводородов в качестве стандартного принято состояние чистой жидкости при давлении и температуре системы. [18]

Для лучшего отделения более тяжелых углеводородов конденсат с последующей ступени сжатия дросселируют и возвращают в сепаратор предыдущей ступени. Благодаря этому создается ректификационный эффект и в конденсате после первой ступени компрессора собираются в основном углеводороды, жидкие при обычных условиях. Полученный пироконденсат выводят на переработку, а газы возвращают во всасывающую линию первой ступени компрессора. [19]

Для этана и более тяжелых углеводородов в качестве стандартного принято состояние чистой жидкости при давлении и температуре системы. [20]

Содержание в них более тяжелых углеводородов ограничено с целью исключения образования отложений в агрегатах газовой аппаратуры. Содержание негорючих составляющих ( азот, кислород, диоксид углерода) также ограничено, поскольку их большая концентрация в газообразных топливах снижает теплоту сгорания топлива. Так как при дросселировании газа, находящегося под высоким давлением, его температура значительно понижается и возможно выделение из него кристалликов льда, во избежание закупорки льдом элементов системы топливоподачи производится тщательное обезвоживание газа. [21]

Из-за повышенной взрывоопасности более тяжелых углеводородов, для которых в большей степени характерно образование туманов, безопасная концентрация кислорода должна быть ниже. Как видно, взрывы возможны при содержании кислорода более 5 % ( об.) при 250 С и более 8 % ( об.) при 20 С. [22]

Дальнейшая полимеризация метана в более тяжелые углеводороды - этан, пропан, бутан и далее в нефть - происходит, по-видимому, при действии радиоактивных излучений, катализа и других факторов. [23]

В тяжелой нефти содержатся более тяжелые углеводороды, чем в легкой, а также больше акцизных смол и ПАВ, определяющих смазочную способность. [24]

Выход продуктов при окислении воздухом предельных углеводородов. [25]

При газофазном некаталитическом окислении более тяжелых углеводородов ( на 8 объемов газа 2 объема воздуха; р - 1 ат и 450 С) получается целый ряд продуктов. [26]

При переработке н-пентана и более тяжелых углеводородов требуется циркуляция небольших объемов водорода через реакционную зону с целью подавления побочных реакций диспропорциони-рования - образования продуктов, более легких и более тяжелых, чем сырье. [27]

Состав этиленсодержащих газов различного происхождения ( в % мол. [28]

Для выделения Сз и более тяжелых углеводородов природные и нефтепромысловые газы в зависимости от их состава, давления, влагосодер-жания и прочих условий могут перерабатываться различными способами. [29]

В угле задерживаются этан и более тяжелые углеводороды. [30]

Страницы: 1 2 3 4