Метановые углеводород

Cтраница 2

Слаборазветвленные метановые углеводороды являются желательными компонентами этих топлив. [16]

Высокоразветвленные метановые углеводороды присутствуют в нефтях в малых количествах. Но их количество заметно выше в бензинах нефтей второго типа, чем в бензинах, богатых метановыми углеводородами. В нефтях и главным образом в их бензиновых фракциях высокоразветвленные метановые углеводороды чаще сопутствуют нафтеновым углеводородам, чем метановым, с нормальным строением. [17]

Число теоретически возможных изомеров метановых углеводородов. [18]

Метановые углеводороды нормального строения от Ci7 до Cat могут существовать в нескольких кристаллических формах. Устойчивой формой при температурах, не далеких от плавления углеводорода, является гексагональная. Незадолго до температуры плавления ( 2 - 15) происходит перекристаллизация, и кристаллы приобретают орторомбический и может быть моноклинный характер. При перекристаллизации метановых углеводородов при низких температурах появляются орторомбические кристаллы. [19]

Метановые углеводороды легкой фракции, присутствующие в загрязненных почвах, водной и воздушной сферах, оказывают наркотическое и токсическое действие на живые организмы. Особенно быстро действуют нормальные алканы с короткой углеродной цепью, которые лучше растворимы в воде, легко проникают в клетки организмов через мембраны, дезорганизуют цитоплазмен-ные мембраны организмов. Большинство микроорганизмов не ассимилируют нормальные алканы, содержащие в цепочке менее 9 атомов углерода, хотя могут их окислить. [20]

Кремниевые производные метановых углеводородов обладают небольшой устойчивостью к электронному удару, однако наличие атома кремния в молекуле несколько стабилизирует ее по сравнению с соответствующим углеводородом. Для слаборазветвленных структур метилэтилпропил-гидридсилана и метилди-этилгидридсилана замена третичного углеродного атома на атом Si вызывает увеличение стабильности в 2 - 3 раза. [21]

Все метановые углеводороды, начиная с бутана, при низких температурах порядка 100 имеют положительный запас свободной энергии и поэтому неустойчивы в термодинамическом понимании и склонны к превращениям в более низкомолекулярные углеводороды. Поэтому термодинамически невозможно образование высших метановых углеводородов из низших. С этой точки зрения понятно возникновение больших количеств легкокипящих метановых углеводородов из парафина. Превращение поли-метиленовых углеводородов в изометановые теоретически возможно, потому что такой переход связан с уменьшением запаса свободной энергии, при условии поступления водорода извне, например, вследствие реакций конденсации ароматических углеводородов в полиароматические соединения или вследствие диспропорционирования водорода. [22]

Для метановых углеводородов с увеличением молекулярной массы % Н уменьшается, для моноциклк-ческих нафтенов % Н остается постоянным вне зависимости от молекулярной массы. Для полициклических нафтенов % Н увеличивается с увеличением молекулярной пассы, причем, чем больше ядер в молекуле, тем сильней выражена эта зависимость. [23]

Кроме метановых углеводородов, в нефтяных природных газах присутствуют углекислота, иногда в значительных количествах ( до 20 %), азот и сероводород, а также в газах некоторых месторождений в крайне незначительных количествах - благородные газы, в частности, гелий и аргон. Эти низкомолекулярные жидкие углеводороды отделяются от газов на специальных установках с целью получения газового бензина. Природные газы с большим содержанием метана и малым содержанием жидких углеводородов ( до 100 г на 1 м3 газа) называются сухими или бедными газами, и, наоборот, газы, содержащие, наряду с метаном, значительное количество его ближайших гомологов, в том числе и жидких ( более 100 г бензина на 1 м3 газа), называются жирными, или богатыми газами. [24]

Способность метановых углеводородов к окислению молекулярным кислородом зависит от длины и строения их углеродной цепи. Для нормальных парафинов скорость реакции при прочих равных условиях растет с удлинением цепи. Так, в отсутствие катализаторов и при атмосферном давлении метан начинает окисляться только при 420, этан - при 285, пропан - при 270, а твердый парафин - при 140 - 150 С. С повышением давления начальная температура окисления снижается, например метан при 100 ат окисляется воздухом уже при 330 С. Гомогенные инициаторы ( окислы азота, бромистый водород) и гомогенные катализаторы жидкофазных реакций ( соли марганца или кобальта), а также гетерогенные контакты позволяют ускорить процесс и провести его при более низкой температуре. [25]

Дегидрогенизация метановых углеводородов при высоких температурах протекает таким образом, что водород отщепляется у первого и второго углеродного атома нормальных изомеров. Для изометановых углеводородов процесс протекает сложнее. [26]

Термокатализ метановых углеводородов с алюмосиликатами, начинается уже при температурах порядка 250 и даже ниже в случае больших количеств катализатора. Первичным превращением является изомеризация в: ри сохранении молекулярного веса в простейшие изомеры. [27]

Изменения метановых углеводородов состоят, с одной стороны, в разукрупнении молекул, но частично возможна дегидроциклиза-ция их в ароматические. Например: термокаталитическое превращение парафина и церезина дает широкую гамму ароматических углеводородов, содержащихся во всех фракциях в количествах, возрастающих вместе с температурой кипения. Формально ароматические углеводороды образуются, так сказать, вместо углерода, который должен был бы выделиться за счет большого расхода водорода на образование низших метановых углеводородов. Конечным продуктом превращения метановых углеводородов является метан, а так как метановые углеводороды, с свою очередь, могут возникать из других классов углеводородов, то можно сказать, что метан есть вообще конечный продукт превращений, за исключением ароматических углеводородов, подвергающихся прогрессирующей полициклизации, конечным результатом которой может быть графит, широко представленный в осадочных породах древних возрастов. [28]

Строение молекул предельных углеводородов ( здесь и на ( - 11.| Строение молекул нормального бутана и его изомера. а - нормальный бутан. б - изобутан. [29]

Построение метановых углеводородов в развернутую цепочку, когда в ней каждый раз замещается крайний атом водорода, называется нормальным строением. [30]

Страницы: 1 2 3 4