Алкеновые углеводород

Cтраница 1

Алкеновые углеводороды в условиях каталитической очистки подвергаются реакциям каталитических превращений. [1]

Алкеновые углеводороды ояределяются по йодному ил ] бромному числу. [2]

Зависимость цетановых чисел апкилбензолов и алкилциклогексанов от числа атомов углерода в молекуле. [3]

Алкеновые углеводороды характеризуются достаточно высокими цетановыми числами, но эти числа несколько ниже, чем у соответствующих алканов. Закономерности поведения разветвленных алкенов подобны закономерностям у разветвленных алканов. [4]

Температуры застывания алкановых углеводородов, С. [5]

Температуры застывания алкановых и алкеновых углеводородов возрастают с повышением температуры кипения. Поэтому в случае нефтей, содержащих значительные количества алкановых углеводородов, необходимо ограничить верхний предел кипения для исключения возможности выпадения парафина при охлаждении. [6]

Влияние химического состава на цетановое число дизельных топлив. [7]

Как известно, большое количество алкеновых углеводородов содержится в газойлевых фракциях термического крекинга. Эти фракции могут применяться в качестве дизельного топлива в чистом виде; однако из-за невысокого цетанового числа ( порядка 30 - 40 единиц) их целесообразнее использовать в смеси с дестюшатами прямой гонки нефти. [8]

В качеств растворителя для катализируемого оксидом ванадии гиц-рнксилиропаиип алкеновых углеводородов пероксидом йодорОда рскомигду ют [5] использовать уксусную кислоту, однако окислителям, участвующим и таком процессе, может быть пероксиухсусная кислота ( см. разд. [9]

Содержание СН3 - групп в образцах ПЭВД с различной молекулярной массой [ 58, с. 442 ]. [10]

Такая интерпретация была сделана на основании изучения спектров индивидуальных алкеновых углеводородов различного строения. Валентные колебания связи - С - лежат в интервале 1670 - 1640 см 1, в котором полось: поглощения винилиденовых, винильных и грднс-виниленовых групп перекрывают друг друга. [11]

В результате каталитической очистки в бензинах увеличивается содержание ароматических и уменьшается содержание алкеновых углеводородов. [12]

В продуктах полимеризации и каталитического крев: инга, а также процесса Фишера-Тропша содержатся алкеновые углеводороды, наличие которых ограничивает использование в широких масштабах продуктов указанных процессов в целях увеличения ресурсов реактивных топлив. [13]

Каталитический крекинг характеризуется: более избирательным воздействием на определенные связи, чем термический, и относительно малым выходом углеводородов, содержащих один или два атома углерода; значительной изомеризацией алкенов как по месту двойной связи ( С С), так и по одинарной связи ( С - С); значительным выходом ароматических углеводородов; малым выходом алкадиенов; относительно высоким выходом кокса. При каталитическом крекинге алкеновые углеводороды распадаются со значительно большей скоростью, чем соответствующие алкановые углеводороды. [14]

Известно, что при крекинге алка-нов лимитирующей стадией является ( в отличие от крекинга алкеновых углеводородов) образование карбо-ний-иона. Поэтому при ускорении образования карбо-ний-иона из углеводородов сырья процесс разложения существенно ускоряется. Металлы, присутствующие на поверхности катализатора, способствуют протеканию реакций дегидрирования алканов. Получающиеся ал-кены под действием кислотных активных центров быстро образуют карбоний-ионы, которые превращаются в обычные продукты крекинга. Количество образующихся алкенов зависит от природы и концентрации металла, присутствующего на поверхности катализатора. Если металл является слабым дегидрирующим агентом и содержание его в катализаторе невелико, то алкенов образуется ограниченное количество. При значительном количестве алкенов наблюдается повышенное коксообразование, что приводит к экранированию активных центров и снижению активности катализатора. Поэтому если концентрация металлов, обладающих слабыми дегидрирующими свойствами, больше оптимальной, активность катализатора снижается. При добавлении в катализатор сильнодегидрирующих металлов образуется чрезмерно много алкенов, что вызывает быстрое снижение активности катализатора. [15]

Страницы: 1 2