Алкеновые углеводород
Cтраница 2
При повышении температуры паров сырья или катализатора повышается средняя температура в реакторе. Повышение средней температуры в реакторе увеличивает коксообразова-нье, щтщщвое числд получаемого бензина, степень превращения и количество алкеновых углеводородов в дистиллятах. [16]
 |
Изменение температуры застывания углеводородов различных классов. [17] |
При 20 удельные теплоемкости углеводородов всех классов составляют примерноО 4 - 0 5 ккал / кг-град. Как видно из рис. 38, при данной температуре кипения наиболее высокой удельной теплоемкостью обладают алканы; удельная теплоемкость алкеновых углеводородов несколько ниже; наименьшую теплоемкость имеют тяжелые ароматические углеводороды. [18]
 |
Модели пространственного строения молекулы этилена. [19] |
Для этиленовых углеводородов ( алкенов) структурная изомерия становится более сложной. Кроме изомерии, связанной со строением углеродного скелета ( как у алканов), появляется изомерия, зависящая от положения двойной связи в цепи. Все это приводит к увеличению числа изомеров в ряду алкеновых углеводородов. [20]
Алкановые углеводороды крекируются преимущественно с образованием других алканов и алкенов. Цикланы термически более устойчивы. Цикланы могут содержаться в исходном сырье и образовываться за счет алкеновых углеводородов. [21]
Горючесть полиолефинов весьма высока. Они относятся к легковоспламеняемым полимерам. Причина этого заключается, вероятно, в том, что полиолефины практически полностью газифицируются при 410 - 450 С. В результате деструкции выделяется большое количество летучих продуктов: алкановых и алкеновых углеводородов от Сг до С8 [ 8, с. Все эти продукты очень горючи, обладают высокой теплотой сгорания, что и обусловливают большую горючесть этих полимеров. [22]
С увеличением длины боковых цепей наряду со смолами образуются и кислые продукты. Ненасыщенные соединения при окислении образуют продукты полимеризации, составляющие основную часть смолистых веществ. При совместном присутствии углеводородов различных групп ( как, например, в нефтяных тонливах) малостабршьные углеводороды, легко вступая в окислительные реакции, инициируют окисление и более стабильных углеводородов. Вследствие цепного механизма окисления даже небольшое количество нестабильных углеводородов способствует значительному окислению всего топлива. Этот же бензин с 31 % алкеновых углеводородов ( гептена-2), но с добавкой 2 % 2 3-диметилбутадиена - 1 3 практически не имел индукционного периода при окислении. [23]
Страницы: 1 2