Алленовые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Алленовые углеводород

Cтраница 1


Алленовые углеводороды, по Ваубелю222, при нагревании со спиртовым растворим едкого кали до 150 - 170 также соединяются со спир-тал.  [1]

Алленовые углеводороды полимеризуются с чрезвычайной легкостью; это свойство для них еще более характерно, чем для углеводородов ряда дивинила.  [2]

Алленовые углеводороды, содержащие нормальную углеводород ную цепь, менее устойчивы, чем изомерные им двузамещенные аце тиленовые углеводороды. В соответствии с правилами Фаворского следует ожидать, что метилацетилен должен быть более устойчив, чем аллен.  [3]

Алленовые углеводороды полимеризуются с чрезвычайной легкостью; это свойство для них еще более характерно, чем для углеводородов ряда дивинила.  [4]

Алленовые углеводороды, содержащие нормальную углеводородную цепь, менее устойчивы, чем изомерные им двузамещенные ацетиленовые углеводороды.  [5]

Все алленовые углеводороды легко присоединяют бром ( особенно при 0 в четы-реххлористом углероде), давая дибромиды, ив конце концов в присутствии избытка брома образуют тетрабромиды.  [6]

Стабильность алленовых углеводородов повышается со степенью их замещенности у двойных ССС-связей.  [7]

8 Замещенные бутатриены могут существовать в виде цис-транс-нзомеров. [8]

Получены также более простые активные алленовые углеводороды, такие, как 1-метил - 1-этил - 3-пропилаллен и 1 3-дифенилаллен, так же как производные, содержащие обычные заместители типа хлора и карбоксильной группы.  [9]

Для получения алленовых углеводородов часто использовались и пропаргилбромиды.  [10]

Механизм полимеризации алленовых углеводородов, выдвинутый С. В. Лебедевым, исходил из допущения, что частицы принимают участие в соединении вначале одной лишь точкой и что это соединение направляется двумя причинами: величиной сродства у насыщенных атомов и полярностью ( [7], стр.  [11]

Методы получения алленовых углеводородов основаны на дегидрировании и дегидрогалогенировании предельных и непредельных галогенидов, дегидратации непредельных спиртов, а также на восстановлении ацетиленовых или алленовых галогенидов и взаимодействии их с магнийорганическими соединениями.  [12]

К тому же алленовые углеводороды при уплотнении образуют полимеры из 2 - 6 молекул мономера, а дивиниловые углеводороды чаще всего дают димер или высокомолекулярный полимер.  [13]

Вообще метод синтеза алленовых углеводородов восстановлением ашн к - медной парой заслуживает предпочтения.  [14]

Изучая скорость полимеризации алленовых углеводородов, Сергей Васильевич пришел к выводу, что в первую фазу соединение частиц алленов происходит при посредстве центрального атома, который в системе ССС является наиболее ненасыщенным.  [15]



Страницы:      1    2    3