Cтраница 1
Алленовые углеводороды, по Ваубелю222, при нагревании со спиртовым растворим едкого кали до 150 - 170 также соединяются со спир-тал. [1]
Алленовые углеводороды полимеризуются с чрезвычайной легкостью; это свойство для них еще более характерно, чем для углеводородов ряда дивинила. [2]
Алленовые углеводороды, содержащие нормальную углеводород ную цепь, менее устойчивы, чем изомерные им двузамещенные аце тиленовые углеводороды. В соответствии с правилами Фаворского следует ожидать, что метилацетилен должен быть более устойчив, чем аллен. [3]
Алленовые углеводороды полимеризуются с чрезвычайной легкостью; это свойство для них еще более характерно, чем для углеводородов ряда дивинила. [4]
Алленовые углеводороды, содержащие нормальную углеводородную цепь, менее устойчивы, чем изомерные им двузамещенные ацетиленовые углеводороды. [5]
Все алленовые углеводороды легко присоединяют бром ( особенно при 0 в четы-реххлористом углероде), давая дибромиды, ив конце концов в присутствии избытка брома образуют тетрабромиды. [6]
Стабильность алленовых углеводородов повышается со степенью их замещенности у двойных ССС-связей. [7]
![]() |
Замещенные бутатриены могут существовать в виде цис-транс-нзомеров. [8] |
Получены также более простые активные алленовые углеводороды, такие, как 1-метил - 1-этил - 3-пропилаллен и 1 3-дифенилаллен, так же как производные, содержащие обычные заместители типа хлора и карбоксильной группы. [9]
Для получения алленовых углеводородов часто использовались и пропаргилбромиды. [10]
Механизм полимеризации алленовых углеводородов, выдвинутый С. В. Лебедевым, исходил из допущения, что частицы принимают участие в соединении вначале одной лишь точкой и что это соединение направляется двумя причинами: величиной сродства у насыщенных атомов и полярностью ( [7], стр. [11]
Методы получения алленовых углеводородов основаны на дегидрировании и дегидрогалогенировании предельных и непредельных галогенидов, дегидратации непредельных спиртов, а также на восстановлении ацетиленовых или алленовых галогенидов и взаимодействии их с магнийорганическими соединениями. [12]
К тому же алленовые углеводороды при уплотнении образуют полимеры из 2 - 6 молекул мономера, а дивиниловые углеводороды чаще всего дают димер или высокомолекулярный полимер. [13]
Вообще метод синтеза алленовых углеводородов восстановлением ашн к - медной парой заслуживает предпочтения. [14]
Изучая скорость полимеризации алленовых углеводородов, Сергей Васильевич пришел к выводу, что в первую фазу соединение частиц алленов происходит при посредстве центрального атома, который в системе ССС является наиболее ненасыщенным. [15]