Трициклические углеводород

Cтраница 2

Появление этого иона наблюдается в спектрах трициклических углеводородов со скелетом пергидрофенантрена. [16]

Высшие фракции нефти содержат би - и трициклические углеводороды, замещенные одной или несколькими короткими цепями. Как уже указывалось, эти высшие полиметилены заключают главным образом пятичленные циклы. Не раз делались попытки подойти к решению вопроса путем синтеза высших полиметиленовых и ароматических углеводородов и сравнения их свойств с углеводородами, выделенными из нефти в виде очень узких фракций. Эта громадная работа не оказала существенного влияния на наши представления о строении высших масляных углеводородов, хотя она и была полезна для установления связи между техническими свойствами масел и их структурой. [17]

Схематическое распределение углеводородов различных классов по фракциям нефти. [18]

Распределение моно -, би - и трициклических углеводородов в нефти подчиняется известным законам. Мононафтены с длинной цепью углеродных атомов в боковой цепи термодинамически менее устойчивы, чем замещенные двумя или тремя более короткими цепями. В силу этого существует некоторый предел усложнения моноциклических полиметиленовых углеводородов. [19]

Большой цикл работ проведен С. С. Наметкиным по изучению трициклических углеводородов и процессов их гидратации. [20]

При сравнении устойчивости к окислению ди - и трициклических углеводородов видно, что введение третьего фенильного ядра усиливает склонность к окислениютрифенилметанаитри - ( [ У-фенилэтил) - метана. Совершенно неожиданно трибензилметан обнаружил большую устойчивость при окислении. [21]

Таким образом, результаты, полученные при гидратации простейших трициклических углеводородов, получают известное освещение не только со структурной, но и со стереохимической точки зрения. [22]

Приведение константы скоростей образования углеводородов ряда адамантана из различных трициклических углеводородов мостикового строения в общем также подтверждают схему образования углеводородов ряда адамантана, предложенную Шляй-ером и заключающуюся в трансаннулярной миграции углерод-углеродной связи. Во всех случаях наличие заместителей в норбор-нановом фрагменте заметно ускоряет процессы образования углеводородов ряда адамантана, что хорошо согласуется с большой скоростью перегруппировки Вагнера-Меервейна в диметилнор-борнанах, имеющих заместители в разных кольцах. [23]

Отметим, что стераны, так же как и трициклические углеводороды - производные пергидрофенантрана, являются представителями циклических изопреноидных углеводородов, однако они найдены далеко не во всех нефтях. Так, по понятным причинам они отсутствуют в легких нефтях, не л одерщащих высших фракций. Очень мала концентрация стеранов в нефтях ( богатых другими реликтами) месторождений: Анастасиевско-Троицкое, Ромашкинское, Каражанбас, Катангли и в некоторых других. Причины этого заключены, вероятно, в отсутствии соответствующих стеролов в исходной биомассе или вызваны селективной деградацией их микроорганизмами. [24]

Как остроумно заметил один из исследователей, при изомеризации насыщенных трициклических углеводородов все структуры проваливаются в адамантан как в бездонную пропасть. С химической точки зрения наблюдаемый при образований 1.3 5 7-тетраметиладамантана выигрыш энергии объясняется возникновением четырех геминальных группировок. [25]

Таким образом С. С. Наметкин дал новые правильные стереохимичс-ские модели для всех известных трициклических углеводородов - модели, которые соответствуют оптическим свойствам этих углеводородов. [26]

Тетрацикло ( 6 3 1 02вОб10 додекан. [27]

Следует также обратить внимание, что пропелланы представляют собой редкую группу трициклических углеводородов, лишенных третичных атомов углерода. [28]

Интересно остановиться в заключение на том, как отражается стереохимическая конфигурация трициклических углеводородов на их химических свойствах, например, на их отношении к гидра-тирующим реагентам. [29]

Интересно остановиться в заключение на том, как отражается стерео-химическая конфигурация трициклических углеводородов на их химических свойствах, например на их отношении к гидратирующим реагентам. [30]

Страницы: 1 2 3 4