Cтраница 2
В отсутствие окислов азота азотная кислота совершенно не действует на парафиновые и циклопарафиновые углеводороды. В присутствии NO2 химическое действие возрастает параллельно увеличению концентрации этого окисла. [16]
В отсутствие окислов азота азотная кислота совершенно не дей-твует на парафиновые и циклопарафиновые углеводороды. В при -: утствии NO2 химическое действие возрастает параллельно увели-ению концентрации этого окисла. [17]
Ясно, что, так как исследования, касающиеся этих парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, были завершены накануне Второй мировой войны, в работе не были использованы возможности процессов разделения, разработанных нами в последнее время. [18]
Достаточно только отметить, что развитие этих процессов, впервые давших возможность вовлечь в гетерогенные каталитические реакции изомеризации многочисленный класс парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, поставило на повестку дня получение автобензинов с октановым числом порядка 90 - 95 единиц, а в настоящее время и порядка 100 единиц. [19]
Для углеводородов приведены данные американского Бюро стандартен и Нефтяного института [2,3], дополненные данными Вибо и сотрудников [4] для нескольких важных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. [20]
![]() |
Температуры кипения, плотности, показатели преломления, их температурные коэффициенты. [21] |
Для углеводородов приведены данные американского Бюро стандартов и Нефтяного института [2, 3], дополненные данными Вибо и сотрудников [4] для нескольких важных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. [22]
Для углеводородов приведены данные американского Бюро стандартов и Нефтяного института [2,3], дополненные данными Вибо и сотрудников [ 4J для нескольких важных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. [23]
Для углеводородов приведены данные американского Бюро стандартов и Нефтяного института [2], дополненные данными Вибо и сотрудников [ 3J для нескольких важных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. [24]
Майр, Сюитмен и Россини [24] выделили из газойля нефти Понка ( 200 - 300) адсорбцией на силикагеле три фракции: фракцию, содержащую парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, фракцию, содержащую преимущественно моноциклические ароматические углеводороды, и фракцию, состоящую в основном из полициклических ароматических углеводородов. Фракция, содержащая парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, была разделена таким же путем на часть, содержащую главным образом парафиновые углеводороды, и часть, содержащую в большинстве циклопарафиновые, преимущественно бициклические углеводороды. [25]
Процесс адсорбционного разделения на этой стадии применялся прежде всего для чистки промежуточной фракции, получаемой перед концом азеотропных разгонок, в которой содержались ароматические, а также парафиновые и циклопарафиновые углеводороды. [26]
При этом наличие третичного атома углерода в предельном углеводороде необязательно; обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. [27]
Синтез некоторых важных для нефтехимии углеводородов ( этилена из этана, пропана и жидких фракций; изобутилена из изобу-тана; бутена и бутадиена из бутана; пентенов из пентана; бензола и толуола ароматизацией парафиновых и циклопарафиновых углеводородов; стирола из этилбензола) относится к процессам термического и термокаталитического разложения и подробно рассматривается в курсе технологии нефти. [28]
Вслед за М. И. Коноваловым к подробному исследованию процессов нитрования парафиновых углеводородов приступил С. С. Наметкин [15], который, на протяжении свыше 40 лет успешно продолжая и развивая работы Коновалова, обогатил науку выводом новых закономерностей, наблюдаемых при нитровании парафиновых и циклопарафиновых углеводородов азотной кислотой. [29]
Нитропарафины смешиваются с большинством органических соединений: ароматическими углеводородами, спиртами, эфирами, кетонами л карбоновыми кислотами. Парафиновые и циклопарафиновые углеводороды плохо растворимы в нитропарафинах, что дает возможность, например, применять нитрометап для очистки смазочных масел. [30]