Cтраница 4
Циклопарафиновые или нафтеновые углеводороды, относящиеся к насыщенным углеводородам, содержащим кольца с пятью или шестью атомами углерода. Циклопарафиновые углеводороды в низко кипящих фракциях находятся в виде моноциклов, а в высококипящих фракциях в виде полициклов. Циклопарафиновые углеводороды другого типа, например цикло-понтаны, могут присутствовать в нефти в незначительных количествах. Парафиновые и Циклопарафиновые углеводороды являются наиболее нажными компонентами нефти. [46]
Недостаток процесса нитрования циклогексана - невысокая степень конверсии углеводорода, что приводит к необходимости многократной циркуляции циклогексана в производственном цикле и, следовательно, высоким энергетическим затратам. Однако увеличение степени конверсии углеводорода приводит к снижению выхода нитроциклогексана на прореагировавший углеводород за счет протекания побочных реакций окисления и смолообразования. Принципиальная схема нитрования циклогексана аналогична общей схеме нитрования углеводородов азотной кислотой в паровой фазе, приведенной выше. Для дальнейшего развития процессов нитрования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в промышленных условиях представляет интерес исследования также в области жидко-фазного нитрования этих углеводородов. В некоторых случаях при жидкофазном нитровании азотной кислотой создаются условия, более выгодные в тепловом и аппаратурном отношении по сравнению с нитрованием в паровой фазе. [47]
Электронные спектры могут быть получены для любого агрегатного состояния вещества. Однако практически при решении обычной структурной задачи средствами УФ-спектроскопии используют лишь технику съемки растворов веществ в прозрачных растворителях, так как только эта техника обеспечивает точное измерение интенсивности поглощения излучения при простом способе приготовления образца. Могут применяться различные растворители. Из неполярных растворителей наиболее часто используют парафиновые и циклопарафиновые углеводороды ( например, гексан, гептан, циклогексан); а из полярных - метанол и 95 % - ный этанол. Жидкость, применяемая в качестве растворителя, должна быть прозрачна в исследуемой области спектра. Между тем при приближении к коротковолновому краю ( 200 нм) ближнего ультрафиолета все растворители в той или иной степени теряют прозрачность. [48]
Газовая хроматография была использована при разработке нового способа изомеризации гексанов. Было предложено три метода газовой хроматографии. Первый метод, предназначенный для анализа исходного сырья и жидких продуктов, обеспечивает полное разделение изомерных гексанов и циклопентана в течение менее, чем 30 мин. Третий метод, предназначенный для определения в нефти 35 компонентов состава от С2 до Св, основан на применении колонны предварительного фракционирования и двух аналитических колонн. При разработке всех трех методов разделение было достигнуто изменением относительного времени удерживания парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Необходимость калибровки детекторов была устранена путем применения газовых весов. [49]