Cтраница 1
Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. [1]
Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. Эти отличительные особенности бициклоароматических углеводородов определили и все остальные их свойства. Среди углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, полициклоароматические соединения, содержащие в среднем 3 6 бензольных колец на молекулу, составляли 42 %, тогда как из высокомолекулярной части нефти соединений такого типа выделить не удалось. Среди этих соединений на долю углеводородов приходится 71 %, а остальные 29 % - сернистые соединения, если принять, что в молекуле последних содержится один атом серы. [2]
Эти особенности бициклоароматических углеводородов определяют все остальные их свойства, а также структурно-групповой и элементарный состав; по всем этим показателям эти углеводороды сильно отличаются от углеводородов, непосредственно выделенных из нефти. [3]
В спектрах бициклоароматических углеводородов дегидрогенизатов наблюдаются все полосы, характерные для конденсированных бицикло-ароматпческп. Сравнение этих спектров со спектрами ряда индивидуальных углеводородов гомологов нафталина показало большое сходство их со спектрами замещенных нафталина с заместителями в обоих кольцах ароматического ядра. [4]
В этах фракциях содержатся бициклоароматические углеводороды с двумя исконденсированными бензольными кольцами ( гомологи дифе-нила) и с двумя конденсированными бензольными кольцами ( гомологи нафталина. [5]
Причем, в первую очередь должны быть удалены бициклоароматические углеводороды. Удаление ароматики из реактивных топлив может быть достигнуто с помощью гидрирования, селективной экстракции и адсорбционной очистки. [6]
Наибольшей объемной теплотой сгорания обладают три - и бициклоароматические углеводороды реактивных топлив. [7]
Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии NiS - WS2 - А1203 - катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций ( СпН2п - 4 7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2П - б - Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [8]
Так, инфракрасные спектры фракции весьма близки к спектрам фракций конденсированных бициклоароматических углеводородов, выделенных из той же нефти, а также к спектрам индивидуальных замещенных нафталинов. В ультрафиолетовом спектре этой фракции не обнаружено полос, характерных для конденсированных три - и полициклических ароматических систем, но были обнаружены, правда весьма нерезко выраженные и диффузные, полосы поглощения вблизи 30250 - i см, специфичные для три - и тетразамещенных нафталинов. Из полученных спектральных данных следует, что в наиболее полициклической части высокомолекулярных углеводородов радченковской нефти, если и присутствуют структуры, содержащие конденсированные полициклические ароматические ядра, то лишь в небольших количествах, которые не удается однозначно определить методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии. [9]
Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии NiS - WS2 - А1203 - катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций ( СпЙ2п - 4 т) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, СпН2п - е - Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [10]
Так, инфракрасные спектры фракции весьма близки к спектрам фракций конденсированных бициклоароматических углеводородов, выделенных из той же нефти, а также к спектрам индивидуальных замещенных нафталинов. В ультрафиолетовом спектре этой фракции не обнаружено полос, характерных для конденсированных три - и полициклических ароматических систем, но были обнаружены, правда весьма нерезко выраженные и диффузные, полосы поглощения вблизи 30250 - см, специфичные для три - и тетразамещенных нафталинов. Из полученных спектральных данных следует, что в наиболее полициклической части высокомолекулярных углеводородов радченковской нефти, если и присутствуют структуры, содержащие конденсированные полициклические ароматические ядра, то лишь в небольших количествах, которые не удается однозначно определить методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии. [11]
Так, например, инфракрасные спектры ее весьма близки к спектрам фракций конденсированных бициклоароматических углеводородов, выделенных из той же нефти, а также к спектрам индивидуальных замещенных нафталинов. В ультрафиолетовом спектре этой фракции не обнаружено полос, характеристических для конденсированных три - и полициклических ароматических систем, но были обнаружены, правда весьма нерезко выраженные и диффузные, полосы поглощения вблизи 30250 см, специфичные для три - и тетразамещенных нафталинов. Из полученных спектральных данных следует, что в наиболее полициклической части высокомолекулярных углеводородов радченковской нефти, если и присутствуют структуры, содержащие конденсированные полициклические ароматические ядра, то в небольших количествах, которые не удается однозначно определить методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии. [12]
Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. [13]
Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. Эти отличительные особенности бициклоароматических углеводородов определили и все остальные их свойства. Среди углеводородов, полученных при гидрировании асфальтенов, полициклоароматические соединения, содержащие в среднем 3 6 бензольных колец на молекулу, составляли 42 %, тогда как из высокомолекулярной части нефти соединений такого типа выделить не удалось. Среди этих соединений на долю углеводородов приходится 71 %, а остальные 29 % - сернистые соединения, если принять, что в молекуле последних содержится один атом серы. [14]
Авторы [44, 46] отметили также, что повышение температуры процесса при окислении гудрона ромашкинскои нефти приводит к резкому ускорению расхода моно - и бициклоароматических углеводородов. [15]