Галогенопроизводные углеводород
Cтраница 1
Галогенопроизводные углеводороды получаются при непосредственном взаимодействии предельных углеводородов с галогенами. Реакция идет на свету; при этом замещение атомов водорода атомами галогенов идет постепенно. [1]
Галогенопроизводные углеводородов ( за исключением простейших) в воде практически нерастворимы, но растворяются в органических растворителях, а также сами являются растворителями. [2]
Галогенопроизводные углеводородов являются наиболее важными промежуточными соединениями в разнообразных органических синтезах, а значительная доля превращений, происходящих с галогенопроизводными, состоит в нуклеофильном замещении галогена. Для этого у галогенопроизводных имеются определенные предпосылки: сильная поляризация связи С-Hal и большая подвижность галогена как уходящей группы. Однако в зависимости от строения углеводородного радикала R в молекуле R-Hal скорость реакции нуклеофильного замещения может варьировать з широких пределах. [3]
Галогенопроизводные углеводородов получают замещением одного или нескольких атомов Н в них атомами галогенов. Это весьма реакционноспособные соединения; обменивают атомы галогенов на другие атомы и радикалы. В углеводородах с двойной связью атомы галогена менее подвижны вследствие поляризации связи. [4]
Галогенопроизводные углеводородов весьма редко встречаются среди природных органических веществ и их получают обычно синтетическим путем. Эти вещества являются легко доступными углеродистыми соединениями и обладают, как правило, значительной реакционной способностью; поэтому галогенопроизводные углеводородов широко используют в качестве промежуточных продуктов при синтезе различных органических веществ. Кроме того, галогенопроизводные имеют и самостоятельное значение. [5]
Галогенопроизводные углеводородов при обыкновенных условиях не гидролизуются водой и даже не омыляются водными растворами щелочей. [6]
Галогенопроизводные углеводородов обычно являются бесцветными жидкостями с характерным запахом. [7]
Галогенопроизводные углеводородов образуют молекулы с более или менее выраженной полярностью связи углерода с галогеном, поэтому они дают огромное количество реакций двойного разложения или обмена с многочисленными реагентами, в том числе и содержащими металл. Эта особенность галогенопроизводных позволяет переходить от них к другим классам органических соединений, что делает их чрезвычайно ценными промежуточными продуктами при самых разнообразных органических синтезах. [8]
 |
Реакции гидридных комплексов с галогенопроизводными углеводородов. [9] |
Галогенопроизводные углеводородов могут реагировать с гид-ридными комплексами с образованием галогено-комплексов; координированный гидрид-ион переходит к молекуле галогенопроизвод-ного углеводорода. Реакционная способность галогенопроизводных по отношению к гидридным комплексам возрастает с увеличением степени замещения галогеном. Так, хлористый метилен в большинстве случаев можно использовать как растворитель гидридных комплексов, в то время как хлороформ часто реагирует с ними, а четыреххлористый углерод, по-видимому, взаимодействует со всеми гидридными комплексами металлов. [10]
Галогенопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Номеруют цепь или атомы цикла так, чтобы галоген получил наименьший номер. Если цепь ненасыщена, то предпочтение в нумерации отдается центрам ненасыщенности. [11]
Галогенопроизводные углеводородов весьма редко встречаются среди природных органических веществ и их получают обычно синтетическим путем. Эти вещества являются легко доступными углеродистыми соединениями и обладают, как правило, значительной реакционной способностью; поэтому галогенопроизводные углеводородов широко используют в качестве промежуточных продуктов при синтезе различных органических веществ. Кроме того, галогенопроизводные имеют и самостоятельное значение. [12]
Галогенопроизводные углеводородов - производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. [13]
Галогенопроизводные углеводородов являются наиболее важными промежуточными соединениями в разнообразных органических синтезах, а значительная доля превращений, происходящих с галогенопроизводными, состоит в нуклеофильном замещении галогена. Для этого у галогенопроизводных имеются определенные предпосылки: сильная поляризация связи С-Hal и большая подвижность галогена как уходящей группы. Однако в зависимости от строения углеводородного радикала R в молекуле R-Hal скорость реакции нуклеофильного замещения может варьировать в широких пределах. [14]
 |
Прибор для получения нитрометана. [15] |
Страницы: 1 2 3 4