Галогенопроизводные углеводород

Cтраница 3

Реакционноспособность галогенопроизводных углеводородов зависит как от природы галогена, так и от строения органического радикала. В ряду фтор - хлор - бром - иод подвижность галогена возрастает. Это, казалось бы, противоречит степени поляризации соответствующей связи ( см. табл. 6): связь С - F в силу большой электроотрицательности фтора поляризована сильнее, чем связь С - I. [31]

Гидролиз галогенопроизводных углеводородов представляет собой реакцию нуклеофильного замещения галогена на гидро-ксил и приводит к образованию спиртов. [32]

Какие галогенопроизводные углеводородов имеют практическое применение как наркотические средства. [33]

Фреоны или смешанные галогенопроизводные углеводороды применяются в холодильном деле, в производстве пластических масс и для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве. [34]

Данные для галогенопроизводных углеводородов получены при использовании водорода качестве газа-носителя. [35]

Некоторые представители галогенопроизводных углеводородов имеют важное значение в медицине. [36]

Получить из соответствующих галогенопроизводных углеводородов следующие спирты: а) изопропиловый спирт, б) 2, 2-ди-метилбутанол - 4, в) первичный амиловый спирт, г) вторичный бутиловый спирт, д) аллилкарбинол, е) 2 3-бутандиол. [37]

Слова водные эмульсии галогенопроизводных углеводородов и гало-генопроизводные углеводороды исключены. [38]

Весьма перспективно использование галогенопроизводных углеводородов. Однако высокий расход активатора, сопутствующий такому методу хромирования, резко снижает экономическую эффективность процесса. [39]

Помимо этого, ряд галогенопроизводных углеводородов применяется в технике в качестве растворителей. Наибольшее значение имеют хлороформ, четыреххлористый углерод и дихлорэтан. [40]

Осушители для различных классов органических соединений. [41]

Нельзя сушить металлическим натрием галогенопроизводные углеводородов, которые реагируют с натрием в ряде случаев ( например, СНС1з) со взрывом. Нельзя также применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [42]

Таким образом, получаются галогенопроизводные углеводородов с двумя атомами галогена при одном атоме углерода. [43]

Осушители для различных классов органических соединений. [44]

Нельзя сушить металлическим натрием галогенопроизводные углеводородов, которые реагируют с натрием в ряде случаев ( например, СНСЦ) со взрывом. Нельзя также применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [45]

Страницы: 1 2 3 4