Гексагидроароматические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Гексагидроароматические углеводород

Cтраница 2


В предыдущих сообщениях [1-4] нами были приведены результаты исследования грузинских нефтей на содержание в них ароматических и гексагидроароматических углеводородов.  [16]

Для получения бензина с высоким октановым числом можно воспользоватся целесообразным изменением строения нормальных парафиновых - и гексагидроароматических углеводородов.  [17]

Это было принято за доказательство правильности предположения о том, что главной составной частью кавказской нефти являются гексагидроароматические углеводороды. Но чтобы еще раз проверить, действительно ли тршштропзоксилол получен не на основе изоксилола, а на основе гексагпдроизоксилола, был проведен опыт нитрования фракции 135 - 140, которая должна содержать ксилолы, если они находятся в нефти. Был получен такой нитропродукт, характеристика которого позволила сделать заключение об отсутствии и в этой фракции ароматических углеводородов. Основываясь на выполненных опытах, Бейлыптейн и Курбатов предположили, что главным содержанием фракции 115 - 120 являются гексагидроксилолы, а фракции 95 - 100 - гексагидрото-луол. Такое предположение подтверждалось также и сходством удельных весов этих фракций с удельными весами соответствующих углеводородов Вредена.  [18]

Зелинский вместе с тем установил, что осмий, в отличие от других металлов VIII группы, не является катализатором дегидрогенизации гексагидроароматических углеводородов.  [19]

Полученный после дегидрогенизации катализат Г снова подвергается хроматографической адсорбции с целью отделить парафино-циклопента-новую часть Е от ароматических углеводородов Д, образовавшихся из гексагидроароматических углеводородов.  [20]

Этим установили бы строение ароматических углеводородов, которые были получены дегидрированием гексагидроароматических углеводородов; установление же строения ароматических углеводородов дало бы возможность установить строение гексагидроароматических углеводородов, входящих в состав исследуемого бензина.  [21]

В максимальных концентрациях присутствуют метилциклогексан ( 8 29 %), циклогексан ( 3 93 %), 1 3-диметилциклогексан ( 2 2 %), что вместе составляет 48 % от суммы гексагидроароматических углеводородов.  [22]

В случае частичного гядрогенолиза циклопентановых углеводородов и частичной дегидроциклизации парафиновых углеводородов содержание циклопентановых углеводородов в катализате будет несколько меньше, а содержание ароматических углеводородов несколько больше ( чего не наблюдали авторы [31]), чем это соответствует содержанию циклопентановых и гексагидроароматических углеводородов в исходной смеси цикланов и алканов.  [23]

В максимальной концентрации присутствуют метилциклогексан ( 1 08 %), этилциклогексан ( 0 90 %), 1 3-диметилциклогексан ( 0 67 %) и циклогексан ( 0 62 %), что составляет 41 % от суммы Гексагидроароматических углеводородов. Всего в заметных концентрациях присутствуют 20 циклогексановых углеводородов.  [24]

Каталитическая циклизация парафиновых углеводородов по методу Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ [4] требует особых условий ( атмосфера инертного газа, многократное пропускание чистого углеводорода) и, несмотря на это, н-октан удается циклизировать только на 12 %, в то время как дегидрирование гексагидроароматических углеводородов идет количественно при однократном проведении.  [25]

В том же образце мирзаанского бензина гексагидроароматические углеводороды определены методом комбинационного рассеяния.  [26]

При этом оказалось, что, во-первых, в результате разбавления фракции содержащимися в ней гексагидроароматичеекими углеводородами в соответствующей степени ослабляются линии других углеводородов, и, во-вторых, яркие линии гексагидроароматичесюих углеводородов в ряде случаев перекрывают более слабые линии циклопентановых и парафиновых углеводородов. В изученном ами случае некоторые углеводороды, в частности 2 5-диметилгексан и 2 3-диметилгексан, содержание которых в исследованных фракциях после удаления гексагидроароматических углеводородов составляло, соответственно, 15 и 10 % ( или 0 7 и 0 4 %, считая на бензин), уже нельзя было обнаружить по спектрам при наличии гексагидро-ароматичесшх углеводородов. В меньшей степени, но все же весьма заметно, была затруднена идентификация и других углеводородов.  [27]

В предыдущей работе [6] нами приведены результаты количественного распределения пяти - и шестичленных нафтеновых углеводородов, входящих во фракции бензина и лигроина норийской нефти. В указанной работе [6] было показано, что во фракциях 60 - 95 и 95 - 122 норийской нефти содержится 8 8 и 15 7 % гексагидроароматических углеводородов, соответственно.  [28]

29 Схема комбинированного. [29]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды подвергаются дегидроге-низационному катализу на железо-платиновом катализаторе при 300 С; при этом гексагидроарома-тические углеводороды переводятся в ароматические. Катализат после дегидрогенизации подвергается хроматографированию, на основании результатов которого судят о количестве гексагидроаро-матических углеводородов, содержащихся во фракции 50 - 150 С. Эта операция позволяет определить все гексагидроароматические углеводороды, кроме угдеводоро-дов с двумя алкильными заместителями у одного атома углерода в кольце, которые дегидрированию не подвергаются.  [30]



Страницы:      1    2    3