Воздействие - катализатор
Cтраница 2
Циклогексен был подвергнут воздействию катализатора из окиси кремния, окиси алюминия и двуокиси тория при 250, 300 и 400 [15], и даже при сравнительно высокой объемной скорости 4 и при низшей из этих температур около 30 % цикло-гексена подверглось реакции, главным продуктом которой являлась смесь метилциклопентенов, а остальная часть представляла продукт конденсации. [16]
При контактировании с сырьем воздействие катализатора на углеводороды довольно быстро уменьшается вследствие отложения кокса в его порах. Для восстановления активности, временно потерянной из-за отложения кокса в порах, катализатор должен быть освобожден от кокса. Сжигая кокс и превращая его в газообразные легко отделяемые от катализатора продукты сгорания, восстанавливают активность катализатора. Процесс восстановления активности катализатора носит название регенерации. Образующиеся при этом газы называют газами регенерации. Они представляют собой в основном смесь нескольких газов - азота, кислорода ( не вступившего в соединения), углекислого газа, окиси углерода и водяного пара. [17]
Под активностью подразумевается степень воздействия катализатора на скорость протекания реакции, характеризующаяся количеством прореагировавших веществ, отнесенным к единице веса или объема катализатора, в стандартных условиях. Наиболее правильно активность выражать через кинетическое уравнение ( 5), но практически пользуются только скоростью реакции w относительно некоторого стандарта или относительно другой - качественной, субъективной оценки. [18]
При зонной проводимости и воздействию катализатора по коллективному механизму передача электронов от донора к акцептору происходит через катализатор. Принципиально подвижности электронов в адсорбционном комплексе окисляемый субстрат - катализатор - кислород в данном случае не отличается от подвижности электронов внутри молекулы органического соединения по системе двойных связей, поскольку такая подвижность обусловливает реакционную способность системы. При таком механизме уже нельзя исключить пространственное передвижение электронов, и лимитирующим фактором во всем процессе в целом может оказаться подвижность носителей тока, которая у полупроводниковых соединений невелика. [19]
 |
Схема производства ацеталей поливинилового спирта. [20] |
В последнем случае под воздействием катализатора протекают одновременно два процесса: омыление по-ливинилацетата и ацеталирование полученного спирта. [21]
Таким образом, при воздействии катализатора маленькие и большие алкоксильные группы отщепляются с одинаковой скоростью. Следовательно, можно сказать, что если гидролиз и дегидратация начались, реакция будет продолжаться в различных направлениях, в связи с чем вместо цепных молекул образуется обычная сетка кремнезема. [22]
 |
Состав катализата ( мол. % при гидрирования диенов.| Извлечение водорода из катализатора при гидрировании 2 3-диметилбутадиена на скелетном никеле. [23] |
Интересно отметить аналогию в характере воздействия катализаторов на процессы, протекающие при адсорбции олефина из жидкой фазы, и на процессы превращения промежуточных форм на поверхности катализатора. [24]
Водный раствор сумисойла полимеризуется под воздействием катализатора, образуя прочный гель. Такой раствор сумисойла мало отличается по вязкости от воды, причем вязкость его остается неизменной до момента гелеобразования. [25]
Окисление протекает легко, не требуя воздействия катализаторов, при этом удается достигать почти количественных выходов. Реализация получающегося второго ценного продукта реакции - ацетона - значительно удешевляет процесс. [26]
Весьма перспективным представляется дальнейшее изучение механизма воздействия катализаторов на процесс окисления, поиски новых селективных катализаторов. [27]
Настоящая статья посвящена исследованию кинетических особенностей воздействия катализатора на окисление циклогексана, выбранного модельным углеводородом. [28]
При этом молекулы веществ, подвергаемых воздействию катализатора, превращаются в положительные или отрицательные ионы в зависимости от их сродства к электронам. Описываемый механизм воздействия катализатора применим лишь к гетерогенно-каталитическим реакциям с газообразными веществами. Для объяснения гетерогенно-каталитических реакций в растворах применяется иной механизм, при котором предполагается переход в раствор небольшого количества ионов металла, применяемого в качестве катализатора. Изложенное показывает, что элементарные процессы образования газового электрода и элементарные процессы каталитического воздействия вещества оказываются тождественными. По теории Л. В. Писаржевского катализаторами, очевидно, могут быть только металлы и вещества, обладающие электрической проводимостью. На основании общих положении этой теории выводятся правила подбора катализаторов; среди катализаторов особое место занимают переходные элементы. С точки зрения электронной теории Л. В. Писаржевского процесс адсорбции вещества на катализаторе имеет второстепенное значение. [29]
Дальнейшее развитие промышленной техники полимеризации под воздействием катализаторов, в широком диапазоне давлений, обещает дать серию новых оригинальных пластиков и синтетических волокон как на базе бутиленов, так и на базе сополимеров этилена, пропилена и бутиленов. [30]
Страницы: 1 2 3 4